Politica e Sanità

30 Settembre 2013

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Il sistema di controllo sui farmaci è «ben strutturato» e «in grado di intercettare qualsiasi anomalia». Ha risposto così il sottosegretario alla Salute Paolo Fadda (foto) durante il question time in Commissione Affari Sociali della Camera, all''interrogazione dell''on. Matteo Dall''Osso (M5s) sul caso del farmaco Geymonat finito nel mirino dei Nas perché messo in commercio senza il principio attivo. Con l''atto ispettivo, l''onorevole ha chiesto se, a partire dalla nota vicenda, «sia stata attivata, e con quali risultati, un''attività di indagine sulla presenza delle quantità indicate e autorizzate di principio attivo, nei prodotti farmaceutici italiani». E, in base a eventuali risultati ottenuti, quali iniziative il Ministero intendesse «porre in essere per la salvaguardia della salute dei cittadini». «Ho voluto descrivere minuziosamente le procedure che normalmente sono messe in atto per garantire la sicurezza e la qualità dei farmaci», ha risposto il sottosegretario dopo aver elencato tutti i passi seguiti dal controllo annuale dei farmaci condotto dall''Agenzia del farmaco (Aifa), per dimostrare che il sistema «ci consente di intercettare ogni potenziale anomalia che si può verificare». La risposta data non ha però soddisfatto l''interrogante che considera inevaso il quesito posto.