Politica e Sanità

15 Novembre 2011

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A ridosso della scadenza del brevetto sul risperidone (Risperdal) farmaco antipsicotico di Johnson&Johnson (J&J), Teva annuncia di aver ricevuto dalla Food and Drug Administration, l’approvazione definitiva alla procedura abbreviata di autorizzazione per il generico. Essendo stata la prima azienda ad avanzare questa richiesta - sottolinea una nota della società israeliana - Teva beneficerà di un periodo di 180 giorni di esclusiva di vendita. Secondo i dati Ims Health, Risperdal ha fatto registrare negli Stati Uniti vendite pari a due miliardi 600 milioni di dollari nei 12 mesi fra marzo 2007 e marzo 2008. J&J ha fatto sapere di avere intenzione di lanciare una propria versione equivalente tramite la sussidiaria Patriot Pharmaceuticals e che il farmaco originale sarà sempre disponibile per il trattamento della schizofrenia negli adulti e negli adolescenti fra 13 e 17 anni e contro l''irritabilità associata all''autismo nei bambini fra 5 e 16 anni.