Politica e Sanità

24 Giugno 2014

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«In Italia tutti i medicinali omeopatici attualmente commercializzati godono di un'autorizzazione del Ministero della Salute che scade il 31 dicembre 2015. Se non vi sarà la vidimazione da parte dell'Aifa, l'Agenzia italiana del farmaco, per questi prodotti dal primo gennaio 2016 ciò che non è stato registrato dovrà sparire dal mercato». A lanciare l'allarme, dal convegno "Verso una nuova regolamentazione dei medicinali omeopatici", è Giovanni Gorga, consigliere direttivo Omeoimprese, visto che nonostante l'impiego dei medicinali omeopatici sia in continua crescita, è troppo ravvicinata la scadenza per l'autorizzazione alla loro commercializzazione, fissata al 31 dicembre 2015. Il rischio, denunciato da addetti al settore, case produttrici, medici e consumatori è che molti farmaci spariscano dal mercato e ne sia compromessa la produzione, con la chiusura di molte aziende italiane. «Il Governo» riprende Gorga «dovrebbe inserire questo tipo di regolamentazione all'interno di un decreto legge. Mi permetto di suggerire quello sulla Semplificazione, dove vi è una parte dedicata alla sanità». Anche i medici e i genitori chiedono di essere coinvolti nella trattativa. «La comunità dei medici prescrittori di medicinali omeopatici e antroposofici (20.000 medici) chiede di essere coinvolta nella trattativa, perché venga allontanata la iniqua possibilità che il numero di medicinali circolanti venga drasticamente limitato» spiega Francesco Marino, vicepresidente Fiamo (Federazione italiana associazioni e medici omeopati). «L'omeopatia è radicata nelle famiglie, in particolare tra le mamme. Per queste famiglie sarebbe grave non trovare più sul mercato i prodotti che utilizzano abitualmente. Anche per questo è urgente arrivare a una nuova regolamentazione dei medicinali omeopatici» aggiunge Mario Ciampi, vicedirettore generale del Moige, Movimento italiano genitori.