Politica e Sanità

19 Luglio 2014

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Struttura e interpretazione della nuova legislazione farmaceutica europea, modifiche di quella statunitense ed Fda, aggiornamenti delle normative in Italia, aggiornamenti circa la Ich e altre iniziative internazionali. Sono questi gli argomenti che verranno trattati nel corso del seminario "Aggiornamento sulla Legislazione Farmaceutica Internazionale - Edizione 2014" organizzato da Afi, Associazione farmaceutici industria per il 16 settembre a Firenze. «Scopo della giornata è di informare ed aggiornare la Persona qualificata e altro personale circa la legislazione farmaceutica. I cambi nella legislazione e nelle linee guida, e la loro corretta interpretazione, possono avere un impatto significativo sia per l'utente che per la propria azienda» spiega una nota Afi. Il seminario che durerà un giorno, intende entrare nel merito della struttura e dell'interpretazione recenti direttive e normative europee e le responsabilità della Persona qualificata, aggiornare e aprire il dibattito sui cambi delle Gmp europee e presentare gli sviluppi internazionali: gli aggiornamenti circa i progressi con le linee guida Ich/Pis/S e le variazioni delle normative Fda. «Il seminario offre una buona opportunità per parlarne con i tutor con esperienza consolidata e con i colleghi che svolgono ruoli simili ai vostri» aggiunge la nota «i nostri seminari sono pianificati per informarvi e permettervi di ottenere risposte alle vostre domande specifiche attraverso dibattiti, lavori di gruppo e discussioni».