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Pharma
24 Agosto 2022
L'Agenzia europea del farmaco comunica che il Committee for medicinal products for human use si riunirà, in seduta straordinaria, il primo settembre per valutare le richieste di autorizzazione presentate da Moderna e Pfizer-Biontech e riguardanti i relativi vaccini mRna, Spikevax e Comirnaty, nelle versioni adattate per il ceppo originale e la subvariante BA.1 Omicron.
Nella nota ufficiale dell'Ema si specifica che «obiettivo dell'incontro è, se possibile, di concludere la valutazione delle domande».
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