Login con

Farmacisti

27 Febbraio 2023

Autotest che distingue influenza da Covid autorizzato negli Usa


La Fda americana ha decretato una autorizzazione di emergenza per il primo test fai da te, Otc, in grado di distinguere influenza comune da Sars-Cov2


La Food and drug administration ha ufficializzato l'autorizzazione di emergenza per il primo autotest che distingue la comune influenza dal Sars-Cov2, il virus che causa il Covid19. Il Lucira Covid-19 & Flu Home Test, prodotto Otc, è un tampone nasale da utilizzare autonomamente, a uso domiciliare, in grado di fornire una risposta in trenta minuti.

Un ulteriore supporto alla salute pubblica

«L'autorizzazione del primo Otc in grado di distinguere Influenza A e B da Sars-Cov2 è una pietra miliare nell'ampliamento della possibilità di accedere, da parte del consumatore, ai test diagnostici che possono essere praticati interamente a casa», ha commentato Jeff Shuren, direttore del Center for Devices and Radiological Health dell'Fda. «L'Agenzia supporta fortemente l'innovazione nello sviluppo di tali test e siamo desiderosi di continuare sul cammino che porta verso un sempre maggiore uso domiciliare di questi strumenti, a supporto delle attività di salute pubblica. Prosegue il nostro impegno a fianco di quanti stanno tentando di rendere questi test sempre più affidabili e accurati per i cittadini americani che ne abbiano bisogno».

Messi in evidenza i vantaggi di simili procedure, così vicine alle esigenze del cittadino, Fda sottolinea altresì i rischi di falsi positivi o negativi insiti in questi tamponi fai da te. In caso di positività per influenza o Covid il monito è quello a evitare la diffusione del virus e a rivolgersi al medico curante; ma la stessa negatività andrebbe confermata, se lo si ritiene necessario per la gestione del paziente, attraverso un test molecolare cui sottoporsi in una struttura qualificata. Infine, «i pazienti che, benché risultati negativi al test, continuano a manifestare sintomi come tosse, febbre, respiro corto, potrebbero essere soggetti a una infezione respiratoria per curare la quale occorre rivolgersi a personale medico».

TAG: INFLUENZA, COVID-19, FDA, TEST COVID-19

Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:

Seguici su Facebook! Seguici su Linkedin! Segui le nostre interviste su YouTube!

Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!

POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE

21/05/2026

La Corte dei conti chiarisce i limiti entro cui i Comuni possono sostenere le farmacie private nelle aree rurali o disagiate: no a concessioni gratuite di immobili e copertura delle spese fuori dai...

A cura di Avv. Rodolfo Pacifico

30/04/2026

La Corte chiarisce che la fine di una sperimentazione non esclude l’obbligo di valutare la prosecuzione della terapia quando il trattamento ha dimostrato beneficio nel singolo paziente. In caso...

A cura di Avv. Rodolfo Pacifico

16/04/2026

Quando farmacia e dispensario fanno capo allo stesso soggetto giuridico, il fatturato deve essere considerato unitariamente. Ne consegue che non è possibile “separare” i due punti di erogazione...

A cura di Avv. Rodolfo Pacifico

10/04/2026

La Corte di giustizia dell’Unione europea chiarisce che le preparazioni galeniche officinali non sono soggette alla direttiva sui medicinali e quindi non richiedono Aic, ma conferma che gli Stati...

A cura di Redazione Farmacista33

 
Resta aggiornato con noi!

La tua risorsa per news mediche, riferimenti clinici e formazione.

 Dichiaro di aver letto e accetto le condizioni di privacy

AZIENDE

Advanced Retinoid-Like Body Oil

Advanced Retinoid-Like Body Oil


Il Consiglio di amministrazione dell’Aifa ha approvato la rimborsabilità di sette estensioni di indicazione terapeutica. Quattro riguardano farmaci innovativi in oncologia, mentre le altre...

A cura di Redazione Farmacista33

 
chiudi

©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)

Top