Login con

Pharma

07 Gennaio 2020

Immunoterapia, Aifa estende uso di farmaco ad altri 4 tumori


L'Agenzia italiana del farmaco amplia uso del pembrolizumab ad altri quattro tipi di tumore: melanoma, polmone, linfoma di Hodgkin e uroteliale

L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha ampliato l'uso del pembrolizumab ad altri quattro tipi di tumore: melanoma, polmone, linfoma di Hodgkin e uroteliale. Si allarga così la schiera di pazienti che potranno usare l'immunoterapia per trattare il tumore anche in fase più precoce.
A fare il punto a Milano sono stati gli oncologi dell'Aiom (Associazione italiana di oncologia medica).
«Negli ultimi anni ci sono stati dei miglioramenti significativi nel trattamento dei tumori grazie anche all'immunoterapia, che presuppone un uso appropriato dei farmaci», ha sottolineato Giordano Beretta, presidente Aiom.
Un passo in avanti importante nella terapia lo permetterà la molecola immunoterapica pembrolizumab, già in uso per alcuni tumori (rene, testa-collo, esofago, stomaco e testa), e le cui indicazioni ora sono state allargate dall'Aifa, riconoscendone l'innovatività.
«Una delle nuove indicazioni vede l'uso di questo farmaco immunoterapico in combinazione con la chemioterapia per il tumore del polmone non a piccole cellule metastico», spiega Marina Garassino, dell'Istituto nazionale dei tumori di Milano.
«Gli studi hanno mostrato che questa associazione di farmaci raddoppia la sopravvivenza senza aumentare la tossicità della chemio - continua -. È importante impostare una strategia terapeutica con l'immunoterapia in prima linea, sia da sola che in combinazione».

TAG: TECNICHE IMMUNOLOGICHE, IMMUNOTERAPIA, IMMUNOTERAPIA ATTIVA, FARMACI, FARMACI INNOVATIVI, AIFA

Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:

Seguici su Facebook! Seguici su Linkedin! Segui le nostre interviste su YouTube!

Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!

POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE

21/09/2026

Il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Agenzia europea dei medicinali ha espresso parere positivo su dodici nuovi medicinali, destinati ad aree che comprendono emofilia A, oncologia,...

A cura di Redazione Farmacista33

17/09/2026

Aifa apre la consultazione servirà a definire i criteri per individuare le confezioni di medicinali maggiormente esposte alle conseguenze di una carenza. Per le aziende che non comunicheranno nei...

A cura di Redazione Farmacista33

15/09/2026

La Fda ha avviato una consultazione pubblica per individuare ostacoli e possibili soluzioni nello sviluppo dei farmaci di origine botanica, prodotti medicinali derivati da piante, alghe, funghi...

A cura di Cristoforo Zervos

09/09/2026

Il Rapporto sulle attività 2025 dell’Aifa fotografa l’attività regolatoria sul fronte dei medicinali: 1.021 quelli autorizzati, per 5.648 confezioni, di cui 323 inseriti nelle classi di...

A cura di Redazione Farmacista33

 
Resta aggiornato con noi!

La tua risorsa per news mediche, riferimenti clinici e formazione.

 Dichiaro di aver letto e accetto le condizioni di privacy

AZIENDE

BENESSERE DA VIAGGIO

BENESSERE DA VIAGGIO

A cura di Dr. Theiss

Dopo il via libera della Fda, il farmaco è ancora in valutazione nell’Unione europea. Aifa ha avviato un’interlocuzione con l’azienda produttrice per verificare la possibilità di garantire...

A cura di Cristoforo Zervos

 
chiudi

©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)

Top