Login con

Pharma

16 Aprile 2020

Covid-19, Aifa autorizza sperimentazione con la colchicina


L'Agenzia italiana del Farmaco ha autorizzato un nuovo studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della colchicina su Covid-19, un farmaco indicato per la gotta e per i disturbi su base auto-infiammatoria

L'Agenzia italiana del Farmaco ha autorizzato un nuovo studio per la sperimentazione di farmaci per il trattamento di Covid-19 per valutare l'efficacia e la sicurezza della colchicina, un farmaco indicato per la gotta e per i disturbi su base auto-infiammatoria. Si tratta di uno studio multicentrico italiano, randomizzato, di fase II per valutare se il farmaco può rappresentare una valida terapia in pazienti affetti da Covid-19 già gravi.

Studio Colvid-19 testa vecchio farmaco per la gotta

La popolazione in studio è costituita da pazienti con polmonite da Covid-19 con deficit di saturazione dell'ossigeno e che richiedono assistenza in regime di ricovero. Lo studio è coordinato dall'Azienda ospedaliera di Perugia, sotto l'egida della Società italiana di Reumatologia (Sir), della Società italiana di Malattie infettive e tropicali (Simit) e dell'Associazione italiana Pneumologi ospedalieri (Aipo). La sperimentazione Colvid-19 ha ottenuto lo scorso 11 aprile il parere positivo del Comitato Etico Unico dell'Inmi Spallanzani. Vede tra i ricercatori principali Roberto Gerli, Massimo Andreoni e Venerino Poletti.
La colchicina, si legge nel protocollo, "è un farmaco anti-infiammatorio poco costoso, somministrato per via orale, che è stato inizialmente estratto dal colchico (o croco) autunnale ed è stato utilizzato per secoli".

TAG: SPERIMENTAZIONI CLINICHE, SPERIMENTAZIONI CLINICHE CONTROLLATE, FARMACI, FARMACI IN SPERIMENTAZIONE, COVID-19, SARS-COV-2

Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:

Seguici su Facebook! Seguici su Linkedin! Segui le nostre interviste su YouTube!

Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!

POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE

03/09/2026

In seguito a segnalazioni di eventi avversi, la Fda richiama l’attenzione sui rischi delle versioni non approvate di semaglutide, tirzepatide e altri agonisti GLP-1 utilizzati per la perdita di...

A cura di Cristoforo Zervos

30/07/2026

Il Cda dell'Aifa ha approvato la rimborsabilità di quattro farmaci e di nuove indicazioni terapeutiche. Via libera anche a misure sulla governance della spesa farmaceutica tra cui ripiano dello...

A cura di Redazione Farmacista33

28/07/2026

Tra i farmaci approvati dall’Agenzia europea del farmaco un trattamento per adulti con degenerazione maculare neovascolare legata all’età, il primo medicinale inserito chirurgicamente...

A cura di Redazione Farmacista33

27/07/2026

L’agenzia regolatoria britannica avvia il rafforzamento delle avvertenze sui medicinali a base di tossina botulinica di tipo A dopo la segnalazione di rari casi di botulismo iatrogeno. I sintomi...

A cura di Cristoforo Zervos

 
Resta aggiornato con noi!

La tua risorsa per news mediche, riferimenti clinici e formazione.

 Dichiaro di aver letto e accetto le condizioni di privacy

AZIENDE

In ognuno di noi c’è una super eroina

In ognuno di noi c’è una super eroina

A cura di Viatris

Dall’8 settembre nelle otto Farmacie Comunali di Arezzo riprende il servizio di screening audiometrico gratuito realizzato in collaborazione con Audiomedical. I controlli sono effettuati da...

A cura di Redazione Farmacista33

 
chiudi

©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)

Top