Vaccini
07 Febbraio 2025L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé francese (ANSM) ha recentemente pubblicato i rapporti di farmacovigilanza 2023-2024 riguardanti i vaccini contro il Covid-19

Si conferma la sicurezza dei vaccini Covid, incluso l'uso in donne in gravidanza e in fase di allattamento, la maggior parte degli effetti indesiderati riportati tra gennaio 2023 e febbraio 2024 non sono gravi. I dati arrivano dai report di farmacovigilanza 2023-2024 dell'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé francese (ANSM) recentemente pubblicati e basati sulle indagini condotte dai centri regionali di farmacovigilanza (CRPV), sui vaccini contro il Covid-19 Comirnaty, Spikevax, Nuvaxovid e Vidprevtyn, diffusi ed usati nella regione francese.
Secondo l'ANSM, la maggior parte degli effetti indesiderati riportati tra gennaio 2023 e febbraio 2024 non sono stati gravi. Tuttavia, sono stati identificati due nuovi potenziali segnali di effetti collaterali che stanno attualmente ricevendo ulteriori accertamenti. Per il vaccino Spikevax, sono stati segnalati casi molto rari di stanchezza cronica. Invece, relativamente al vaccino Comirnaty, sono stati rilevati casi molto rari di neuropatie a piccole fibre, caratterizzate da dolore bruciante principalmente ai piedi e agli arti inferiori.
Non sono stati identificati effetti collaterali preoccupanti per i vaccini Nuvaxovid e Vidprevtyn beta, anche tra le donne incinte e le madri in fase di allattamento. È interessante notare che l'uso di Nuvaxovid è molto limitato in Francia e che l'autorizzazione di commercializzazione di Vidprevtyn beta è stata revocata nel marzo 2024.
Inoltre, è stato riportato un caso di malattia di Charcot, o sclerosi laterale amiotrofica (SLA), seguito all'uso del vaccino Comirnaty, ma senza correlazione tra vaccinazione e malattia. Questi dati hanno confermato che non ci sono stati segnali di sicurezza identificati in Francia o in Europa che collegano i vaccini Covid-19 alla SLA.
L'ANSM e il regolatore europeo (EMA) continueranno a monitorare attentamente la sicurezza dei vaccini e a adottare misure appropriate a fronte di eventuali rischi, garantendo la sicurezza della popolazione.
Fonte:
Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:
Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!
POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE
27/02/2026
In occasione della Giornata le malattie rare che ricorre il 28 febbraio la sede dell'Aifa si illumina con i colori simbolo dell’iniziativa, per accendere i riflettori su una realtà che non può...
A cura di Redazione Farmacista33
19/02/2026
La Food and Drug Administration riesaminerà la domanda di autorizzazione presentata da Moderna per il nuovo vaccino antinfluenzale a mRna. La Fda aveva precedentemente rigettato la richiesta ma...
A cura di Redazione Farmacista33
17/02/2026
In Europa avanzano i progetti sui foglietti illustrativi digitali dei medicinali, con 14 Paesi già in fase di sperimentazione e altri 7 in preparazione. L’Italia resta tra gli Stati senza pilota:...
A cura di Redazione Farmacista33
13/02/2026
L’Agenzia europea dei medicinali ha raccomandato il ritiro dal mercato dell’Unione europea dei medicinali a base di levamisolo, utilizzati contro i vermi parassiti intestinali, dopo una revisione...
A cura di Redazione Farmacista33

©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)