Login con

Farmacisti

08 Settembre 2022

Vaccini Covid bivalenti: raccomandazione, operatività e gestione in farmacia. Le indicazioni del Ministero


La nuova circolare del Ministero della Salute aggiorna le indicazioni per la campagna vaccinale anti Covid alla luce dell'ok di Aifa alla formulazione bivalente dei vaccini a m-RNA


I vaccini bivalenti sono raccomandati prioritariamente a coloro che sono in attesa di ricevere la seconda dose di richiamo, tra cui anche operatori sanitari, lavoratori e ospiti delle strutture residenziali e donne in gravidanza, ma anche a chi, dai 12 anni in su, è ancora in attesa di ricevere la prima dose di richiamo, indipendentemente dal vaccino utilizzato per il completamento del ciclo primario. Sono queste le indicazioni che arrivano dal Ministero dopo che l'Aifa ha approvato l'indicazione di utilizzo dei due vaccini adattati e dopo la dichiarazione congiunta di Ecdc-Ema.

Terza e quarta dose: ecco quando è raccomandato il vaccino adattato

A fare il punto è la nuova circolare del Ministero della Salute che aggiorna le indicazioni per la campagna vaccinale alla luce dell'ok di Aifa alla formulazione bivalente dei vaccini a m-RNA (Comirnaty Original/Omicron BA.1 e Spikevax Original/Omicron BA.1) come dose di richiamo. Alla base della circolare c'è la dichiarazione congiunta ECDC-EMA dell'altro ieri e nel documento il ministero ribadisce "l'obiettivo di rendere prontamente disponibili le prime indicazioni relative al proseguimento della campagna vaccinale".
Nel dettaglio, la formulazione bivalente Original/Omicron BA.1 dei due vaccini a m-RNA, Comirnaty e Spikevax, viene raccomandata prioritariamente:
- a coloro che sono ancora in attesa di ricevere la seconda dose di richiamo, in base alle raccomandazioni e le tempistiche già previste, includendo anche operatori sanitari, operatori e ospiti delle strutture residenziali per anziani e donne in gravidanza;
- a tutti i soggetti di età uguale o superiore a 12 anni ancora in attesa di ricevere la prima dose di richiamo, indipendentemente dal vaccino utilizzato per il completamento del ciclo primario.

A essere ribadito, è anche che deve trascorrere un intervallo di almeno 3 mesi

fra la somministrazione di Comirnaty Original/Omicron BA.1 e l'ultima dose precedente di un vaccino anti-COVID-19. Comirnaty Original/Omicron BA.1 eÌ indicato unicamente nei soggetti che abbiano ricevuto in precedenza almeno un ciclo primario di vaccinazione contro COVID-19. La sede preferita eÌ la regione deltoidea del braccio. In generale, dopo la vaccinazione si raccomanda un attento monitoraggio per almeno 15 minuti. Non vanno somministrate ulteriori dosi del vaccino a soggetti che abbiano manifestato anafilassi dopo una precedente dose di Comirnaty. La vaccinazione comunque deve essere rimandata nei soggetti affetti da uno stato febbrile acuto severo o da un'infezione acuta. La presenza di un'infezione lieve e/o di febbre di lieve entità non deve comportare il rinvio della vaccinazione.

Periodo di validità e dati sulla stabilità

Per quanto riguarda, poi, il periodo di validità, il Flaconcino congelato ha una durata di 12 mesi se conservato a una temperatura compresa tra -90 °C e -60 °C.
Il Flaconcino scongelato può essere conservato e trasportato per 10 settimane a una temperatura compresa tra 2 °C e 8 °C durante il periodo di validità di 12 mesi. Al momento di trasferire il prodotto alla temperatura di conservazione compresa tra 2 °C e 8 °C, la data di scadenza aggiornata deve essere scritta sulla scatola esterna, e il vaccino dovrà essere utilizzato o gettato entro tale data di scadenza aggiornata. La data di scadenza originale deve essere barrata. Se il vaccino eÌ fornito a una temperatura compresa tra 2 °C e 8 °C dovrà essere conservato a una temperatura compresa tra 2 °C e 8 °C.
I dati sulla stabilitaÌ indicano che il flaconcino chiuso rimane stabile per un massimo di 10 settimane se conservato a temperature comprese tra -2 °C e 2 °C e per un massimo di 24 ore a temperature comprese tra 8 °C e 30 °C; questo intervallo di tempo comprende un massimo di 12 ore dalla prima perforazione.

Francesca Giani

TAG: MINISTERO DELLA SALUTE, COVID-19, VACCINO ANTI-COVID-19

Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:

Seguici su Facebook! Seguici su Linkedin! Segui le nostre interviste su YouTube!

Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!

POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE

22/06/2026

Secondo un nuovo studio, l’uso di farmaci agonisti del GLP-1 nelle primissime settimane di gravidanza, prima della diagnosi della gestazione, non è risultato associato a un aumento statisticamente...

A cura di Cristoforo Zervos

22/06/2026

Aifa armonizza il regime di fornitura dei medicinali a base di somatropina e dei suoi analoghi. Tutte le confezioni interessate saranno soggette a prescrizione medica limitativa (RRL), rilasciata da...

A cura di Redazione Farmacista33

17/06/2026

La Fda autorizza la vendita di un nuovo spray nasale a base di naloxone Otc per il trattamento d'emergenza dell'overdose da oppioidi. Disponibile senza ricetta in farmacia, nei negozi e online,...

A cura di Redazione Farmacista33

10/06/2026

Il Consiglio di amministrazione dell’Aifa ha approvato la rimborsabilità di sette estensioni di indicazione terapeutica. Quattro riguardano farmaci innovativi in oncologia, mentre le altre...

A cura di Redazione Farmacista33

 
Resta aggiornato con noi!

La tua risorsa per news mediche, riferimenti clinici e formazione.

 Dichiaro di aver letto e accetto le condizioni di privacy

AZIENDE

Una sferzata di energia per unghie e capelli

Una sferzata di energia per unghie e capelli

A cura di Lafarmacia.

La Food and Drug Administration ha approvato l’antibiotico orale di GSK per il trattamento delle infezioni urinarie complicate. Secondo l’azienda, questo nuovo trattamento orale potrebbe...

A cura di Cristoforo Zervos

 
chiudi

©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)

Top