Login con

Pharma

13 Marzo 2023

Emicrania, nuova opzione terapeutica: via libera Fda a farmaco spray nasale


Negli Stati Uniti approvato nuovo spray nasale anti-emicrania, zavegepant di Pfizer, indicato negli adulti per il trattamento acuto dell'emicrania con o senza aura

Via libera dell'Agenzia del farmaco americana Fda a un nuovo spray nasale anti-emicrania, zavegepant di Pfizer, indicato negli adulti per il trattamento acuto dell'emicrania con o senza aura. Negli studi clinici - spiega l'azienda Usa - Zavzpret, questo il nome commerciale, ha dimostrato un'efficacia statisticamente superiore a placebo, offrendo sollievo dal dolore già dopo 15 minuti dallo spruzzo, e assenza dei sintomi più fastidiosi anche due ore dopo la somministrazione. Il medicinale risulta inoltre ben tollerato. Pfizer prevede che sarà disponibile nelle farmacie a luglio.


La rapidità d'azione è priorità per i pazienti

L'ok della Fda al farmaco, "primo e unico spray nasale antagonista del recettore Cgrp", si legge in una nota, "segna una svolta significativa per le persone con emicrania che hanno bisogno di liberarsi dal dolore e preferiscono opzioni alternative ai farmaci orali", dichiara Angela Hwang, Chief Commercial Officer, President, Global Biopharmaceuticals Business, Pfizer. "Tra i miei pazienti con emicrania, uno dei requisiti ritenuti più importanti per un trattamento acuto è la rapidità con cui funziona - sottolinea Kathleen Mullin, direttore medico associato del New England Institute for Neurology & Headache - Come spray nasale con rapido assorbimento del principio attivo, Zavzpret offre un'opzione terapeutica alternativa per le persone che necessitano di sollievo dal dolore, o che non possono assumere farmaci per via orale a causa di nausea o vomito". Gli eventi avversi più comuni, riportati in almeno il 2% dei pazienti trattati con il nuovo spray e con una frequenza maggiore rispetto a placebo, sono stati disturbi del gusto, nausea, disturbi nasali e vomito.

TAG: EMICRANIA, EMICRANIA CON AURA, EMICRANIA SENZA AURA, SPRAY NASALE

Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:

Seguici su Facebook! Seguici su Linkedin! Segui le nostre interviste su YouTube!

Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!

POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE

02/09/2026

Via libera negli Stati Uniti a brepocitinib per il trattamento della dermatomiosite, rara malattia autoimmune che colpisce pelle e muscoli. Il farmaco ha migliorato i sintomi e ridotto il ricorso...

A cura di Cristoforo Zervos

31/08/2026

Presentati al Congresso della European Society of Cardiology (ESC) nuovi dati sull'impiego delle statine nella prevenzione cardiovascolare negli anziani e sul possibile rapporto tra trattamento...

A cura di Redazione Farmacista33

07/08/2026

Negli Stati Uniti i nuovi criteri AHA/ACC renderebbero eleggibili alle statine 87,5 milioni di adulti, con 21,5 milioni di nuovi candidati soprattutto tra i soggetti più giovani e a rischio più...

A cura di Redazione Farmacista33

06/08/2026

Per gli over 65 il via libera è accelerato e dovrà essere confermato da uno studio post-marketing. Moderna punta alla distribuzione negli Stati Uniti già per la stagione 2026-2027, mentre la...

A cura di Redazione Farmacista33

 
Resta aggiornato con noi!

La tua risorsa per news mediche, riferimenti clinici e formazione.

 Dichiaro di aver letto e accetto le condizioni di privacy

AZIENDE

Per il benessere delle articolazioni

Per il benessere delle articolazioni

A cura di Metagenics

Risankizumab ottiene la rimborsabilità da Aifa per il trattamento della colite ulcerosa attiva da moderata a severa

A cura di Redazione Farmacista33

 
chiudi

©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)

Top