Login con 
|
|
|
farmaci
17 Gennaio 2025Medicinali contenenti semaglutide: il PRAC sta esaminando il rischio di una rara patologia oculare Il PRAC valuterà il rischio di neuropatia ottica ischemica anteriore non arteritica (NAION)
Il Comitato per la Sicurezza dell’Agenzia Europea per i Medicinali (PRAC) ha avviato una revisione sui medicinali contenenti semaglutide, a seguito di segnalazioni relative al rischio di sviluppare neuropatia ottica ischemica anteriore non arteritica (NAION), una rara patologia oculare.
La decisione è stata presa dopo la pubblicazione di due studi osservazionali che suggeriscono un possibile aumento del rischio di NAION nei pazienti trattati con semaglutide. Tuttavia, altri due studi analoghi non hanno riscontrato un rischio elevato, rendendo necessaria una valutazione approfondita.
Il semaglutide, principio attivo presente nei farmaci Ozempic, Rybelsus e Wegovy, è comunemente utilizzato per il trattamento del diabete di tipo 2 e dell’obesità. La NAION, patologia rara associata a un ridotto flusso sanguigno al nervo ottico, può causare danni al nervo e portare alla perdita della vista.
Il PRAC sta analizzando i dati provenienti da studi clinici, sorveglianza post-marketing, ricerche sul meccanismo d’azione e letteratura scientifica per determinare se l’uso di semaglutide possa essere correlato a un rischio maggiore di NAION, considerando anche che i pazienti con diabete di tipo 2 presentano già un rischio più alto per questa condizione.
L’EMA aggiornerà il pubblico sui risultati della revisione e sulle eventuali misure da adottare quando saranno disponibili nuove informazioni.
Fonte:
Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:
Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!
POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE
25/05/2026
Un idrogel autoregolante potrebbe migliorare significativamente la guarigione delle ulcere diabetiche, agendo contemporaneamente su infezione, infiammazione e rigenerazione tissutale.
A cura di Paolo Levantino - Farmacista clinico
22/05/2026
Il Chmp dell’Ema ha raccomandato l’estensione dell’autorizzazione di Wegovy per includere una formulazione orale quotidiana negli adulti con obesità o sovrappeso con comorbilità correlate al...
A cura di Redazione Farmacista33
19/05/2026
Il biosimilare di aflibercept indicato per per patologie retiniche dell’adulto ha ottenuto l’autorizzazione europea nel 2025 ed è ora disponibile anche in Italia.
A cura di Redazione Farmacista33
18/05/2026
L’Aifa pubblica una guida su semaglutide, tirzepatide e altri agonisti GLP-1/GIP-GLP-1: indicazioni terapeutiche, rimborsabilità secondo Nota 100, prescrizioni, interazioni con farmaci e...
A cura di Simona Zazzetta
Un’indagine di Altroconsumo su farmacie e parafarmacie online evidenzia differenze di prezzo fino al 263% sullo stesso prodotto tra i diversi siti. Oltre ai prezzi, pesano anche le soglie per la...
A cura di Redazione Farmacista33
©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)
