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19 Maggio 2026

Farmaci, disponibile in Italia biosimilare di aflibercept per patologie retiniche dell’adulto

Il biosimilare di aflibercept indicato per per patologie retiniche dell’adulto ha ottenuto l’autorizzazione europea nel 2025 ed è ora disponibile anche in Italia.

di Redazione Farmacista33


Farmaci, disponibile in Italia biosimilare di aflibercept per patologie retiniche dell’adulto

È disponibile in Italia il farmaco biosimilare a base di aflibercept indicato per il trattamento di alcune tra le principali patologie retiniche dell’adulto, tra cui degenerazione maculare neovascolare correlata all’età (AMD essudativa), edema maculare diabetico e occlusioni venose retiniche. Lo annuncia NTC azienda farmaceutica italiana con forte specializzazione in oftalmologia.

Le indicazioni terapeutiche

Il biosimilare ha ottenuto l’autorizzazione all’immissione in commercio da parte della Commissione europea all’inizio del 2025, sulla base di un esercizio comparativo che ne ha dimostrato la similarità rispetto al farmaco di riferimento in termini di qualità, efficacia e sicurezza, secondo i requisiti dell’European Medicines Agency. Il lancio in Italia segue l’accordo siglato da NTC con Formycon AG e Klinge Biopharma GmbH, che assegna all’azienda i diritti esclusivi di distribuzione nazionale.

Il farmaco è indicato negli adulti per il trattamento della degenerazione maculare neovascolare correlata all’età (AMD essudativa), della compromissione della vista dovuta a edema maculare secondario a occlusione della vena retinica centrale o di branca (CRVO e BRVO), dell’edema maculare diabetico e della neovascolarizzazione coroideale miopica.

Aflibercept agisce legandosi e inibendo diversi fattori angiogenici coinvolti nella formazione di neovasi patologici nella retina, tra cui VEGF-A, VEGF-B e placental growth factor (PlGF), contribuendo a ridurre edema e perdita visiva.

Cresce il peso delle patologie retiniche

Secondo le stime epidemiologiche riportate dall’azienda, in Italia la degenerazione maculare neovascolare legata all’età interessa oggi oltre 100mila pazienti, con una previsione di crescita fino a 150mila-190mila casi entro il 2030, anche per effetto dell’invecchiamento della popolazione.

Il lancio del farmaco in Italia rappresenta un passo strategico fondamentale per NTC e conferma il nostro impegno nel rendere disponibili soluzioni terapeutiche di valore in ambito oftalmologico - ha dichiarato Riccardo Carbucicchio ceo di Ntc - Grazie alla nostra presenza capillare sul territorio e alla collaborazione con partner internazionali di primo piano, auspichiamo di portare rapidamente ai clinici italiani soluzioni terapeutiche di eccellenza, contribuendo concretamente a migliorare l’accesso alle cure per i pazienti”.

ph.cr. magnific

TAG: BIOSIMILARI

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