Virus respiratori
05 Giugno 2026L’antivirale orale ensitrelvir di Shionogi, già commercializzato in Giappone, ottiene l’autorizzazione statunitense per ridurre il rischio di sviluppare Covid-19 sintomatico nelle persone esposte al virus.

La Food and Drug Administration (Fda) ha approvato ensitrelvir, antivirale orale sviluppato dall’azienda giapponese Shionogi, per ridurre il rischio di sviluppare Covid-19 nelle persone esposte al virus. Secondo quanto comunicato dall’azienda, il farmaco rappresenta la prima opzione orale autorizzata negli Stati Uniti che ha dimostrato in uno studio clinico di contribuire a prevenire l’insorgenza di Covid-19 sintomatico dopo l’esposizione al virus, indipendentemente dallo stato vaccinale dei partecipanti.
Ensitrelvir appartiene alla classe degli antivirali e viene somministrato per via orale. L’approvazione riguarda l’impiego profilattico dopo l’esposizione al Sars-CoV-2, ampliando le opzioni disponibili per la gestione dell’infezione nelle persone a rischio di sviluppare la malattia. Nathan McCutcheon, amministratore delegato della divisione statunitense di Shionogi, ha dichiarato che i dati clinici hanno dimostrato la capacità del farmaco di contribuire a prevenire lo sviluppo di forme sintomatiche di Covid-19 dopo il contatto con il virus. L’azienda ha inoltre precisato che l’approvazione della Fda non modifica le previsioni finanziarie per l’esercizio fiscale in corso, poiché i relativi effetti erano già stati presi in considerazione nelle stime diffuse il mese scorso.
L’approvazione rappresenta un nuovo passo nell’evoluzione delle strategie farmacologiche contro il Covid-19, con l’estensione dell’impiego degli antivirali non solo al trattamento dell’infezione, ma anche alla prevenzione della malattia.
Fonte:
ph.cr. magnific
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