Sostenibilità

Europa

20 Luglio 2023

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Sostituzione del 100% dei blister mono PVC/alluminio con blister riciclabili entro il 2030 “per i farmaci che richiedono le proprietà di barriera più deboli”, sviluppare blister di carta termoformata prima del 2040, decarbonizzazione e una roadmap di 3R (Ridurre, Riutilizzare, Riciclare). Queste sono alcune delle proposte del LEEM, l'organizzazione professionale delle aziende farmaceutiche operanti in Francia, per contribuire alla transizione ecologica. Lo riporta “Le Quotidien du Pharmacien”, il giornale on-line dei farmacisti francesi.  

Sostenibilità: gli impegni del Leem per il settore farmaceutico francese
 Il Leem svela gli impegni del settore farmaceutico per contribuire alla transizione ecologica in Francia. Innanzitutto, l'identificazione delle principali fonti di emissioni di carbonio ha portato alla definizione di una traiettoria di decarbonizzazione del settore con azioni concrete:
- un piano di decarbonizzazione in linea con gli obiettivi dell'Accordo di Parigi
- riduzione degli imballaggi in plastica monouso
- supporto alle aziende nella loro transizione ecologica e nei loro impegni di responsabilità sociale. 
 
In particolare, si parte da una roadmap di 3R (Ridurre, Riutilizzare, Riciclare) in linea con gli obiettivi nazionali per la graduale eliminazione della plastica monouso entro il 2040. Infatti, blister, tubetti e flaconi, rappresentano il 27% degli imballaggi dei medicinali domestici, ovvero circa 17 milioni di tonnellate ogni anno. Con la collaborazione dei fornitori di imballaggi, l'organizzazione professionale ha valutato soluzioni per il 2025, 2030, 2040 per ridurre l'uso di plastica monouso. Tra questi, la sostituzione del 100% dei blister mono PVC/alluminio con blister riciclabili entro il 2030 “per i farmaci che richiedono le proprietà di barriera più deboli”. Allo stesso modo, il lavoro di ricerca e sviluppo sarà intrapreso congiuntamente per sviluppare blister di carta termoformata prima del 2040.  

Ecco quali limiti e ostacoli dovranno superare le aziende dovranno
 Tuttavia, l'applicazione di queste soluzioni adottate dalle aziende farmaceutiche comporta l'adeguamento delle procedure di autorizzazione all'immissione in commercio. Allo stesso modo, la loro implementazione implica l'affrontare diverse sfide tecnologiche. Perché si tratta, ricorda il Leem, "di proteggere dei prodotti farmaceutici con un livello di sicurezza equivalente a quella fornita dall'imballaggio primario in plastica monouso". In effetti, l'uso della plastica spesso soddisfa gli standard normativi e il rispetto delle buone pratiche di produzione riconosciute a livello internazionale. Allo stesso modo, nell'attuale contesto inflazionistico, questi impegni rappresentano notevoli sforzi aggiuntivi e sarà necessario, sottolinea il LEEM, “tenere conto dei costi associati nella regolazione dei prezzi dei farmaci”.  

 Per saperne di più
https://www.lequotidiendupharmacien.fr/exercice-pro/les-laboratoires-declarent-la-guerre-au-plastique-usage-unique  
https://www.leem.org/presse/transition-ecologique-le-secteur-pharmaceutique-s-engage-sur-une-trajectoire-de 

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