Industria farmaceutica
23 Ottobre 2023 Roche ha stipulato un accordo per l'acquisizione di Telavant Holdings, società costituita congiuntamente da Roivant e Pfizer

Roche ha stipulato un accordo per l'acquisizione di Telavant Holdings, società costituita congiuntamente da Roivant e Pfizer. L'accordo comprende l’acquisizione dei diritti per sviluppo, produzione e commercializzazione negli Stati Uniti e in Giappone di un nuovo anticorpo diretto in fase di sviluppo per le persone affette da malattie infiammatorie intestinali, tra cui la colite ulcerosa e il morbo di Crohn.
I termini dell’accordo e la collaborazione globale con Pfizer sull’anticorpo
La terapia anticorpale sviluppata da Telavant si concentra sia sull’infiammazione che sulla fibrosi, rendendola applicabile ad altre malattie. Il farmaco, che può essere somministrato a casa tramite iniezione, ha dimostrato di poter essere utilizzato in sicurezza dai pazienti nei trial clinici fino ad ora. Roche pagherà un prezzo di acquisto di 7,1 miliardi di dollari ed un pagamento a breve termine di 150 milioni di dollari. Inoltre, in seguito alla chiusura della transazione, Roche avrà anche un'opzione per avviare una collaborazione globale con Pfizer su un anticorpo bispecifico. Telavant è stata costituita congiuntamente da Roivant e Pfizer nel 2022. Roivant possiede il 75% delle azioni ordinarie e privilegiate emesse e in circolazione di Telavant e Pfizer possiede il restante 25%. La chiusura della transazione è attualmente prevista per il quarto trimestre del 2023 o per il primo trimestre del 2024. Citi è il consulente finanziario di Roche e Davis Polk & Wardwell quello legale. Freshfields Bruckhaus Deringer è il consulente legale di Roivant. Si tratta della maggiore acquisizione dell’azienda dal 2014, quando Roche ha comprato InterMune. La società è stata messa sotto pressione per migliorare la sua pipeline con farmaci commercializzabili in breve tempo, visto che il flusso di entrate provenienti da prodotti utilizzati nella pandemia di Covid-19 sta per terminare. Roche ha annunciato che avvierà un trial globale di terza fase per RVT-3101 il più presto possibile.
Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:
Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!
POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE
12/06/2026
Al Simposio Afi Massimo Scaccabarozzi affronta il tema dell’utilizzo dell’Intelligenza artificiale nel settore farmaceutico
A cura di Redazione Farmacista33
11/06/2026
Al via a Rimini il 65° Simposio dell’Associazione farmaceutici industria. Il presidente di Afi Giorgio Bruno: l’Italia nella ricerca clinica si ispiri a Regno Unito e Stati Uniti
A cura di Redazione Farmacista33
09/06/2026
L'associazione europea dei produttori di farmaci equivalenti, biosimilari e value added medicines chiede interventi sul sistema dei brevetti, sui certificati protettivi complementari e sul futuro...
A cura di Redazione Farmacista33
08/06/2026
Inaugurato a Bergamo un nuovo stabilimento farmaceutico ad alta tecnologia da 11 mila metri quadrati, già operativo e autorizzato da Aifa. L'investimento punta a rafforzare capacità produttiva,...
A cura di Redazione Farmacista33

©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)