Farmacisti

31 Gennaio 2023

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Con quattro decreti firmati dal Ministro Schillaci, sono stati individuati i 40 Comitati Etici territoriali e definite e regolamentate le attività e gli aspetti amministrativi

Con quattro decreti firmati dal Ministro della Salute Schillaci, sono stati individuati i 40 Comitati Etici territoriali che hanno il compito di valutare le sperimentazioni cliniche sui dispositivi medici e sui farmaci per uso umano e sono stata definite e regolamentate le attività e gli aspetti amministrativi. Lo comunica una nota del Ministero.

Schillaci: passo decisivo verso implementazione del Regolamento europeo

"Con la firma dei quattro decreti in materia Comitati Etici - dichiara il Ministro della Salute, Orazio Schillaci - si compie un passo decisivo, atteso da anni, verso la piena implementazione nel nostro ordinamento del Regolamento europeo 536/2014 in materia di sperimentazioni cliniche. Si dà così un grande impulso alla ricerca sanitaria che oltre a consentire di avere maggiore disponibilità di alternative terapeutiche, costituisce uno straordinario volano per la crescita socioeconomica di un importante settore produttivo della nostra Nazione".

Quattro decreti per favorire iter regolatorio di approvazione delle sperimentazioni

La nota del Ministero specifica che, "con Decreto del Ministro della Salute del 26 gennaio 2023, previa Intesa in Conferenza Stato-Regioni, sono individuati i 40 Comitati Etici territoriali che hanno il compito di valutare le sperimentazioni cliniche sui dispositivi medici e sui medicinali per uso umano, anche grazie alla virtuosa sinergia sviluppata fra Ministero, AIFA, Regioni e Province autonome. Con il Decreto del Ministro della Salute del 27 gennaio 2023, si è "regolamentata la fase transitoria in relazione alle attività di valutazione e alle modalità di interazione tra il Centro di coordinamento, i Comitati Etici territoriali, i Comitati Etici a valenza nazionale e l'Agenzia Italiana del Farmaco".

Altro provvedimento, "nell'ottica della semplificazione amministrativa, è il decreto, adottato dal Ministro della Salute di concerto con il Ministro dell'Economia e delle Finanze, di determinazione della tariffa unica per le sperimentazioni cliniche".

"È stato inoltre firmato il decreto di armonizzazione normativa che disciplina, in particolare, le funzioni dei Comitati Etici, i criteri per il riparto delle competenze tra Comitati Etici territoriali e Comitati Etici a valenza nazionale, i criteri per la composizione dei Comitati Etici, al fine di garantire che i componenti siano in possesso di una documentata conoscenza ed esperienza nelle sperimentazioni cliniche dei medicinali e dei dispositivi medici, anche al fine di garantirne l'indipendenza".

"Si tratta di provvedimenti di importanza fondamentale per l'iter regolatorio di approvazione delle sperimentazioni, frutto di uno sforzo condiviso con le Regioni e le amministrazioni interessate - conclude il Ministro - che avranno come effetto quello di migliorare la performance dell'Italia nel settore, muovendosi nella direzione di una minore burocrazia senza però rinunciare a quel livello di rigore scientifico imprescindibile per garantire farmaci e dispositivi medici sicuri e sviluppo complessivo del sistema e del tessuto industriale di riferimento

Aziende farmaceutiche: apprezzamento per i decreti attuativi

"A nome di tutte le aziende farmaceutiche - dichiara il presidente di Farmindustria, Marcello Cattani - esprimo grande apprezzamento per la firma dei decreti attuativi di piena implementazione nel nostro ordinamento del Regolamento europeo in materia di sperimentazioni cliniche. Al Ministro va un sincero ringraziamento perché a 100 giorni dall'insediamento del nuovo Governo ha dato un'accelerazione decisiva raggiungendo un risultato a lungo atteso dalle imprese del farmaco e dal sistema Paese. Finalmente la nostra normativa è in linea con quella europea e ciò consentirà all'Italia di essere più attrattiva e alle aziende operanti nel Paese di essere protagoniste nella ricerca in un contesto internazionale sempre più competitivo. Il provvedimento semplifica le procedure, valorizza l'innovazione, velocizza l'accesso alla cura per i cittadini. Già oggi le imprese del farmaco investono oltre 700 milioni in studi clinici. Sono risorse importanti per i nostri centri clinici, che sono un'eccellenza in Europa, e per il Servizio Sanitario Nazionale."

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