Cannabis terapeutica

cannabis medica

03 Novembre 2026

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Una filiera affidabile e una programmazione degli approvvigionamenti contribuiscono ad assicurare la continuità delle forniture di cannabis terapeutica alle farmacie e, di conseguenza, dei trattamenti per i pazienti. In una fase di cambiamento per il mercato europeo, Tilray Medical Italia punta a rafforzare la solidità degli approvvigionamenti nel lungo periodo attraverso la propria presenza già operativa sul mercato nazionale e la struttura produttiva europea del gruppo. Quest’ultima comprende lo stabilimento di Cantanhede, in Portogallo, certificato secondo le norme di buona fabbricazione (GMP), con una capacità produttiva di 30 tonnellate.

La continuità delle forniture in uno scenario europeo che cambia

La filiera europea della cannabis terapeutica attraversa una fase di riorganizzazione legata al fallimento, dichiarato nei primi giorni di ottobre, di Bedrocan Nederland B.V. e Bedrocan International B.V., le società olandesi dello storico produttore di cannabis di grado farmaceutico. Le procedure sono riportate nei dossier pubblici delle insolvenze aggiornati all’8 ottobre 2026.

La crisi aziendale si inserisce in un cambiamento del sistema olandese di approvvigionamento già annunciato prima del fallimento. Nella comunicazione al Parlamento del 3 luglio 2026, il Ministero della Salute dei Paesi Bassi ha spiegato che l’accordo quadro tra il Bureau voor Medicinale Cannabis (BMC), l’ente pubblico che gestisce le forniture di cannabis medicinale, e il produttore nazionale era terminato il 1° gennaio 2026. La stessa comunicazione prevede la cessazione delle esportazioni del BMC entro la fine del 2026, con tempi effettivi legati alle scorte disponibili e alla loro scadenza, dando priorità ai pazienti olandesi.

Si tratta di due sviluppi distinti, che rendono necessario verificare per tempo i canali di approvvigionamento destinati ai mercati esteri. Il quadro non equivale alla cessazione di tutte le attività internazionali di Bedrocan: in una nota del 10 settembre, l’azienda aveva indicato il proprio stabilimento danese come possibile canale per le forniture fuori dai Paesi Bassi, nei mercati in cui la cannabis medicinale è consentita. Le conseguenze concrete per le disponibilità italiane richiedono quindi una verifica delle singole forniture e dei relativi percorsi autorizzativi.

Tilray Medical, una filiera europea a supporto degli approvvigionamenti

In questo scenario, Tilray Medical Italia rappresenta una fonte alternativa di approvvigionamento già operativa nel mercato nazionale. La società, precedentemente denominata FL Group, fa parte di Tilray Medical, la divisione di Tilray Brands dedicata alla cannabis terapeutica, e fornisce alle farmacie italiane prodotti autorizzati dal Ministero della Salute.

La presenza italiana si appoggia alla struttura produttiva europea del gruppo, che comprende lo stabilimento di coltivazione e produzione di Cantanhede, in Portogallo, certificato GMP, con una capacità produttiva di 30 tonnellate. Una struttura con cui Tilray punta a sostenere la solidità della catena di approvvigionamento nel lungo periodo. Le Good Manufacturing Practices (GMP) sono le norme di buona fabbricazione applicate alla produzione farmaceutica e costituiscono un riferimento per il controllo dei processi e della qualità dei prodotti.

In Portogallo, Tilray ha inoltre ottenuto dall’agenzia del farmaco INFARMED l’autorizzazione specifica richiesta per poter immettere sul mercato preparati standardizzati a base di cannabis medica, l’“Autorização de Colocação no Mercado” (ACM), termine portoghese traducibile come “Autorizzazione all’Immissione in Commercio” (AIC), per tre dei prodotti che importa anche in Italia, in particolare due oli standardizzati e una tipologia di infiorescenza. Sebbene tale autorizzazione al momento non equivalga, nel contesto normativo italiano, alla registrazione del prodotto finito, il suo ottenimento in Portogallo rappresenta un ulteriore elemento a supporto della qualità e della standardizzazione dei prodotti, a conferma degli standard qualitativi e dei controlli adottati nella produzione.

“La continuità terapeutica si costruisce anche attraverso una filiera affidabile e una programmazione degli approvvigionamenti. Con una capacità produttiva di 30 tonnellate nel nostro stabilimento certificato GMP in Portogallo, vogliamo contribuire ad assicurare solidità alle forniture nel lungo periodo”, dichiara Alessandro Pastorino, General Manager di Tilray Medical Italia. - Il nostro contributo – aggiunge - è mettere a disposizione la struttura produttiva europea del gruppo e la nostra presenza sul territorio italiano, accompagnandole con documentazione tecnica e un confronto costante con i professionisti sanitari. L’obiettivo è contribuire alla continuità delle forniture, nel rispetto delle prescrizioni e delle esigenze dei singoli pazienti”.

Portafoglio, controlli e documentazione tecnica per il farmacista

L’offerta di Tilray si articola in infiorescenze con THC al 25%, THC al 18% e una formulazione bilanciata THC 9%/CBD 9%, a cui si affiancano estratti oleosi con differenti concentrazioni di cannabinoidi.

Alla disponibilità dei prodotti si accompagna la documentazione tecnica, che consente a farmacisti e prescrittori di disporre di informazioni verificabili nella valutazione del fornitore. Il processo descritto da Tilray prevede la coltivazione in condizioni monitorate, la lavorazione delle infiorescenze e le analisi del contenuto di tetraidrocannabinolo (THC) e cannabidiolo (CBD), i cui risultati sono riportati nei certificati di analisi.

Completano la documentazione i profili di stabilità e le specifiche tecniche dei prodotti, utili per valutare le materie prime e allestire le preparazioni galeniche. Su questi elementi, insieme alla capacità produttiva e al controllo dei processi, Tilray fonda il proprio impegno a sostenere la solidità delle forniture alle farmacie nel lungo periodo.

In collaborazione con Tilray

TAG: CANNABIS TERAPEUTICA, FARMACIE