Regioni
18 Luglio 2024La Regione Toscana impugna davanti al Tar del Lazio la determina del 3 maggio di Aifa che riclassifica in fascia A i farmaci antidiabetici a base di gliptine: “crea danno economico alle Regioni senza vantaggi per i pazienti: l'acquisto in farmacia può comportare il pagamento del ticket”

La Regione Toscana ha impugnato davanti al Tar del Lazio la determina del 3 maggio di Aifa che riclassifica dalla fascia A-Pht alla fascia A i farmaci antidiabetici a base di gliptine: “crea un danno economico alle Regioni”. Lo annuncia un comunicato della Regione in cui il presidente e l’assessore alla salute ne spiegano le motivazioni.
La determinazione del 3 maggio, pubblicata in GU del 10 maggio e in vigore dal 25 maggio 2024, ha individuato, sulla base di quanto deciso dalla Commissione Scientifica ed Economica (CSE), come classe farmacologica oggetto di riclassificazione quella delle gliptine (N- inibitori della dipeptil-peptidasi IV; ini- bitori della DPP-4; in monoterapia e in associazione, ad eccezione di quelle in combinazione con le gliflozine), in quanto “categoria di farmaci antidiabetici, per la quale sussistono i criteri per favorirne l'accesso in termini di prossimità attraverso le farmacie territoriali”. Come si legge, tale categoria di farmaci è stata presa in considerazione “a seguito dell’accertamento della presenza dei criteri individuati, della spesa farmaceutica nell’ultimo anno mobile sulla base dei dati disponibili e della capienza del tetto del 6,8% della convenzionata per il 2024”.
Il recepimento da parte delle singole Regioni sta però incontrando delle criticità e dopo il Lazio, dove il passaggio è ancora in stallo, anche la Toscana non intende procedere secondo le indicazioni dell’Aifa
“Quella determina crea un danno economico alle Regioni, che vedrebbero un’ulteriore riduzione delle risorse a disposizione per il fondo sanitario – commentano il presidente della Toscana Eugenio Giani e l’assessore al diritto alla salute Simone Bezzini. – A differenza di quanto, infatti, stimano il Ministero della salute e Aifa, la riclassificazione delle gliptine produrrebbe costi per le Regioni intorno ai 35 milioni di euro, di cui 3 milioni e 200 mila soltanto per la Toscana. Questo perché – spiegano - verrebbero meno il recupero della spesa farmaceutica convenzionata e dello sforamento del tetto per gli acquisti diretti”.
Secondo l’assessore Bezzini la riclassificazione, inoltre, non comporterebbe alcun vantaggio per il paziente in termini di accessibilità al farmaco. “Anzi – commenta - la distribuzione diretta da parte delle farmacie private può comportare il pagamento del ticket di compartecipazione. La cosa grave – continua Bezzini – è che tutto questo è avvenuto senza alcun confronto con le Regioni. La riclassificazione, a differenza di quanto sostiene Aifa, non è stata oggetto di confronto con il tavolo tecnico così come invece è previsto dalla norma di bilancio 2024. Ciò rappresenta una non corretta applicazione della legge”.
Per queste ragioni, conclude la nota, la Regione Toscana ha presentato ricorso e chiede una revisione della disposizione. “Seguiremo ora con attenzione gli sviluppi” conclude l’assessore della Toscana.
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