Login con

Politica e Sanità

15 Novembre 2011

Un gruppo di lavoro sugli equivalenti


Subito dopo la presentazione della Finanziaria 2008, verrà istituito presso l''Agenzia italiana del farmaco  un gruppo di lavoro sui generici, ''''con l''obiettivo specifico di incrementare ulteriormente e facilitare lo sviluppo del settore dei medicinali equivalenti". Lo ha annunciato oggi a Roma il direttore generale dell''AIFA, Nello Martini, intervenendo al summit "Strategy and Competitiveness: the generic challenge" organizzato dall''Associazione nazionale industrie farmaci generici (Assogenerici). "Entro la fine del 2007 - ha ricordato Martini - scadranno i brevetti su importanti principi attivi da cui ci aspettiamo un ingente risparmio di risorse. E questa è la novità: il mercato dei generici, già in aumento, subirà nel prossimo anno in particolare un''accelerazione molto importante”. Martini ha proseguito spiegando che "L''Agenzia italiana  ha già definito un programma che consente di rendere disponibili sul mercato gli equivalenti il giorno successivo alla perdita della protezione commerciale" della specialità. "Le aziende che producono farmaci generici - ha detto Martini - oggi hanno la possibilità di iniziare a presentare le domande di autorizzazione al commercio dei loro prodotti un anno prima rispetto alla scadenza del brevetto di riferimento. Di conseguenza, avendo l''AIFA in mano tutto il materiale in anticipo rispetto a tale data, è possibile programmare le attività in modo da completare velocemente la fase istruttoria e rendere disponibile il medicinale subito dopo la scadenza del brevetto, anche il giorno dopo". 

Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:

Seguici su Facebook! Seguici su Linkedin! Segui le nostre interviste su YouTube!

Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!

POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE

28/12/2019

Per contrastare la compravendita illegale di farmaci per uso veterinario il Ministero sta studiando un logo, un bollino di qualità sulla falsa riga di quanto fatto per le farmaciePer...

27/12/2019

La Commissione europea ha approvato upadacitinib (Rinvoq) per il trattamento dell'artrite reumatoide attiva di grado da moderato a severoLa Commissione europea ha approvato upadacitinib (Rinvoq) per...

27/12/2019

Solo il 2% delle farmaciste donne possiede una farmacia nonostante rappresentino il 62% della forza lavoro, è quanto emerge dal sondaggio "Survey of registered pharmacy professionals 2019" del...

A cura di Lara Figini

27/12/2019

Acquistare i farmaci su internet attraverso siti non autorizzati è un fenomeno in continua crescita e l'unica arma per contrastarlo resta l'educazione sanitaria e l'orientamento dei cittadini...

 
Resta aggiornato con noi!

La tua risorsa per news mediche, riferimenti clinici e formazione.

 Dichiaro di aver letto e accetto le condizioni di privacy

EVENTI

AZIENDE

Come proteggere gli occhi rossi

Come proteggere gli occhi rossi


Sono stati introdotti alcuni aggiornamenti sui criteri per inserire informazioni essenziali in etichetta di confezioni di farmaci veterinari di piccole dimensioni e sul termine di validità della...

A cura di Francesca Giani

 
chiudi

©2024 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Via Spadolini, 7 - 20141 Milano (Italy)

Top