Politica e Sanità

09 Luglio 2015

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L'Agenzia Italiana del Farmaco ha disposto il ritiro dal mercato di un lotto del medicinale a base di cortisone "Deflan 6 mg compresse" (lotto 1501 con scadenza 03/2018) poiché è stata informata dall'azienda titolare produttrice - Laboratori Guidotti SpA - che le confezioni del lotto suindicato contengono blisters di compresse con dosaggio più elevato, pari a 30 mg, mentre sulle scatole è riportata la dicitura Deflan 6 mg. L'Aifa invita i pazienti in possesso di Deflan 6 mg compresse a verificare il numero di lotto e la scadenza (03/2018) e, se corrispondenti a quello ritirato, a sospenderne l'uso e rivolgersi al proprio medico per una nuova prescrizione. Il dosaggio reale di queste confezioni (30 mg) è riportato nei blisters e risulta dalla lettura del bollino ottico effettuata in farmacia al momento della dispensazione del farmaco, quindi lo stesso farmacista potrebbe in alcuni casi aver già segnalato l'anomalia al paziente e al suo medico. In ogni caso l'azienda, di concerto con l'Aifa, ha effettuato l'immediato ritiro del lotto dal mercato. Ogni altra confezione di Deflan avente una diversa combinazione di dosaggio, lotto e scadenza non presenta alcuna difettosità e può essere regolarmente utilizzata. Deflan compresse è un medicinale indicato nei trattamenti di: insufficiente attività primaria e secondaria delle ghiandole surrenali (da solo o in associazione con mineralcorticoidi). Malattie reumatiche; Stati allergici; Malattie del collageno; Malattie dermatologiche; Malattie respiratorie; Malattie oculari; Malattie gastro-intestinali.