Politica e Sanità

13 Gennaio 2016

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Una nota informativa importante dell'Agenzia Italiana del Farmaco ricorda agli operatori sanitari che è disponibile un registro delle gravidanze per raccogliere le informazioni sulla sicurezza dalle donne che hanno assunto Ulipristal acetato 30 mg in gravidanza o che hanno iniziato una gravidanza dopo aver assunto questo medicinale. La nota invita gli operatori coinvolti nell'assistenza delle donne in gravidanza e gli operatori dei Centri per l'interruzione volontaria della gravidanza a chiedere sempre informazioni alle pazienti riguardo a tutti i contraccettivi di emergenza assunti. «Sebbene riduca in modo significativo il rischio di gravidanza, sottolinea la nota Aifa, ellaOne, questo il nome commerciale, non può prevenire tutte le gravidanze, pertanto una donna che ha assunto il farmaco deve informare il Suo medico nel caso in cui sia riscontrata una gravidanza». Per farlo, continua la nota informativa «le Autorità Sanitarie Europee hanno richiesto alla ditta titolare Hra Pharma l'apertura di un registro delle gravidanze per raccogliere tutte le informazioni disponibili sulla sicurezza. Se Lei assiste una donna che risulta essere stata esposta ad ellaOne, continua la nota, poco prima o durante una gravidanza, è necessario che consulti il sito web del registro delle gravidanze e fornisca ad Hra Pharma tutte le informazioni disponibili». Il registro delle gravidanze è disponibile al seguente link: http://www.hrapregnancy-registry.com/it. In particolare, la nota Aifa invita tutti gli operatori sanitari coinvolti nell'assistenza delle donne in gravidanza e gli operatori dei Centri per l'interruzione volontaria della gravidanza a chiedere sempre alle pazienti se abbiano assunto un contraccettivo di emergenza e, in caso affermativo, di quale prodotto si tratti.