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Politica e Sanità

16 Novembre 2011

La tossina botulinica deve attendere


La Food and Drug Administration (FDA) non completerà prima della fine dell''anno l''esame della richiesta di autorizzazione per la tossina botulinica di tipo A (Dysport) di Ipsen, per il trattamento dei pazienti con distonia cervicale. L’agenzia statunitense ha rimandato la decisione al 28 dicembre ma l’azienda assicura che questo ritardo non avrà impatti negativi sull’iter studiato per il lancio del prodotto.

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