Politica e Sanità

07 Luglio 2016

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Si sono conclusi ieri gli incontri in terra britannica tra il sindaco Giuseppe Sala, il sindaco di Londra Sadiq Khan, i vertici dell'Agenzia del Farmaco (Ema) e dell'Autorità Bancaria (Eba). La mission, convincere Londra che Milano è il posto ideale per accogliere le agenzie europee. L'Ema è un ente «che muove ogni anno 64 mila persone, fra mondo della ricerca e delle aziende farmaceutiche - ha commentato Sala - La possibilità che in molti lascino Londra è solida, e dobbiamo essere pronti a mostrarci come ottima alternativa. Dobbiamo essere molto rapidi perché già altri si stanno muovendo, a partire da Amsterdam, Madrid, Varsavia».

Sul tema è cauto il direttore generale dell'Agenzia Italiana del farmaco Luca Pani, secondo il quale «è troppo presto per parlare di questa eventualità adesso», afferma parlando con Doctor33. Pani, infatti, ha voluto ricordare che, oltre alla possibilità di «aggiudicarsi» un'importante e strategica struttura come l'Ema, l'uscita del Regno Unito dall'Ue comporterà la perdita del «prezioso contributo che l'Agenzia regolatoria del Regno Unito ha fornito e continua a fornire da decenni, coprendo oltre il 20% delle procedure centralizzate dell'Ema stessa. Se il Nice (National Institute for Health and Care Excellence) dovesse lasciare l'EUneHTA (European Network for Health Technology Assessment), sarebbe un'ulteriore perdita per il sistema, che dovrebbe rinunciare all'expertise britannica nell'Health Technology Assessment. Molto dipenderà comunque da come sarà gestita questa fase e da quali tipi di accordi saranno presi dal Regno Unito, ai diversi livelli, con le Istituzioni dell'Unione Europea». Ieri, in un tweet, il direttore generale dell'Aifa aveva dichiarato: "Brexit avrà forte impatto su farmacovigilanza, procedure approvazione Ema e su Hta".

In tal senso, Pani ha voluto precisare che «Senza dubbio la Brexit, con la conseguente uscita dell'Agenzia britannica dall'Ema, potrà avere ripercussioni in ambito farmaceutico e regolatorio. Oggi si lavora a percorsi condivisi e a strategie comuni per affrontare le nuove sfide del mondo del farmaco, penso a come stanno cambiando la farmacovigilanza e la sperimentazione clinica con l'entrata in vigore dei nuovi Regolamenti Ue. Di certo, in questo contesto, non sarebbe auspicabile un indebolimento dei network europei e degli organismi che lavorano presso l'Ema, in cui l'apporto dei colleghi del Regno Unito è stato ed è molto importante».


Attilia Burke