Politica e Sanità

22 Novembre 2017

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L'Agenzia Europea dei Medicinali (Ema) ha lanciato oggi la nuova versione di EudraVigilance, la piattaforma europea per la segnalazione delle sospette reazioni avverse ai medicinali autorizzati o in fase di sperimentazione clinica nell'Ue. Lo rende noto l'Agenzia Italiana del Farmaco segnalando di avere apportato di conseguenza importanti modifiche alla Rete Nazionale di Farmacovigilanza (Rnf) per renderla compatibile ai requisiti del nuovo sistema europeo. Con l'entrata in vigore della nuova release di Eudravigilance, continua Aifa, terminano da oggi le disposizioni transitorie previste dall'art 45 del DM 30/04/2017 commi 4 e 5. Pertanto, i titolari di AIC non saranno più tenuti ad inviare le segnalazioni di sospette reazioni avverse alle autorità nazionali competenti o ai Responsabili di farmacovigilanza (Fv) locali delle strutture sanitarie di appartenenza del segnalatore, ma dovranno trasmetterle direttamente ad EudraVigilance che le reindirizzerà in automatico alle autorità nazionali competenti.

Le modifiche alla Rnf sono state lanciate in contemporanea con la messa in produzione della nuova versione di Eudravigilance. Rimane comunque invariata la segnalazione delle sospette reazioni avverse da parte dei pazienti e degli operatori sanitari che potranno continuare ad inviare le segnalazioni di sospetta reazione avversa secondo le consuete modalità: ai Responsabili di Fv della struttura sanitaria di appartenenza, al sistema di segnalazione on-line o alle aziende farmaceutiche titolari di AIC. L'Aifa intende richiamare l'attenzione di tutte le parti coinvolte nel sistema di farmacovigilanza sull'importanza di verificare la qualità, la completezza e l'integrità delle informazioni riportate nelle segnalazioni di sospette reazioni avverse da registrare nei database regolatori (RNF/EV).