Politica e Sanità
13 Dicembre 2017Un'interrogazione alla Commissione Europea e al Consiglio per chiedere di rivedere l'assegnazione dell'Ema, andata ad Amsterdam che al fotofinish ha beffato Milano. A presentarla congiuntamente Patrizia Toia, capo delegazione Pd al Parlamento europeo, ed Elisabetta Gardini, capo delegazione di Forza Italia visto il rischio sempre più tangibile che Amsterdam consegni in ritardo la futura sede dell'Agenzia del farmaco europea. Le due europarlamentari italiane chiedono se il Consiglio «ritiene ancora valida la valutazione tecnica della Commissione fornita prima dell'assegnazione, se non consideri il mancato rispetto degli impegni presi ragione per riaprire la procedura».
I ritardi, infatti, «danneggiano il diritto alla salute dei cittadini, non rispettano il principio di business continuity (principale criterio per la scelta) e arrecano costi aggiuntivi al bilancio Ue». Il governatore lombardo Roberto Maroni ha colto al volo l'occasione dell'interrogazione delle due europarlamentari per annunciare sul suo profilo Facebook che «se Amsterdam non rispetta gli impegni per la nuova sede di Ema noi siamo pronti, il Pirellone c'è». Stando alle ultime indiscrezioni sulla nuova sede olandese due funzionari avrebbero spiegato che l'edificio che ospiterà Ema non sarà pronto fino alla fine del 2019, o addirittura all'inizio del 2020, quando al 1° aprile 2019 dovranno invece essere completati tutti i passaggi. Non solo circolerebbe un messaggio interno nel quale un funzionario Ema scrive che «ciascuno dei locali temporanei proposti, presenta punti deboli che sollevano preoccupazioni sulla continuità operativa di Ema».
Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:
Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!
POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE
28/12/2019
Per contrastare la compravendita illegale di farmaci per uso veterinario il Ministero sta studiando un logo, un bollino di qualità sulla falsa riga di quanto fatto per le farmaciePer...
27/12/2019
La Commissione europea ha approvato upadacitinib (Rinvoq) per il trattamento dell'artrite reumatoide attiva di grado da moderato a severoLa Commissione europea ha approvato upadacitinib (Rinvoq) per...
27/12/2019
Solo il 2% delle farmaciste donne possiede una farmacia nonostante rappresentino il 62% della forza lavoro, è quanto emerge dal sondaggio "Survey of registered pharmacy professionals 2019" del...
A cura di Lara Figini
27/12/2019
Acquistare i farmaci su internet attraverso siti non autorizzati è un fenomeno in continua crescita e l'unica arma per contrastarlo resta l'educazione sanitaria e l'orientamento dei cittadini...

©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)