Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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Un''analisi effettuata dalla Food and Drug Administration ha concluso che non ci sono rischi cardiaci assumendo farmaci della classe dei bifosfonati per il trattamento dell''osteoporosi. La revisione si è resa necessaria dopo che nel maggio 2007 un articolo apparso sul New England Journal of Medicine aveva sollevato il dubbio di possibili rischi di fibrillazione atriale. L’FDA ha esaminato i dati messi a disposizione dalle aziende produttrici di alendronato, ibandronato, risedronato e acido zoledronico, per un totale di 19.687 pazienti trattati con bifosfonati e 18.358 con placebo, seguiti per un periodo compreso fra sei mesi e tre anni. La ricorrenza di fibrillazione atriale è apparsa rara in ognuno degli studi, con al massimo due casi. La differenza assoluta fra l''incidenza di eventi nei pazienti in cura con bifosfonati o trattati con placebo è apparsa variare fra zero e tre casi per mille. I medici - avverte l''FDA - non devono dunque cambiare le loro abitudini prescrittive n� i pazienti devono smettere di prendere i loro medicinali anti-osteoporosi.