Politica e Sanità
16 Novembre 2011Secondo un''analisi condotta dal Tufts Center for the Study of Drug Development americano nell''ultimo decennio il numero di approvazioni dei farmaci è sensibilmente diminuito fra il 2005 e il 2007 sono stati autorizzati 48 farmaci, mentre nel 1996-1998 la cifra fu di 110. E un dato che appare evidente è che gli Stati Uniti sono il mercato preferito su cui lanciare i nuovi prodotti: nel biennio 2005-2007, le medicine approvate dalla FDA sono 75% di tutti i nuovi prodotti che hanno fatto il loro ingresso nel mondo. Nel periodo 1987-1989, invece, questa percentuale era uguale al 20%. "Gli Stati Uniti sono diventati il Paese preferito delle aziende - sottolinea il direttore del centro di ricerca Kenneth Kaitin - soprattutto grazie alle dimensioni del loro mercato, all''ambiente positivo nei confronti dell''innovazione e alla mancanza di controllo sui prezzi". Secondo l''esperto, il calo del numero delle nuove approvazioni riflette invece la natura rischiosa, costosa e lenta dello sviluppo di nuovi farmaci. La ricerca del Tufts Center for the Study of Drug Development ha inoltre rilevato che, sempre negli Stati Uniti, i tempi per lo sviluppo clinico e l''autorizzazione di un nuovo medicinale è raddoppiato dal 1990. Infine, a partire dall''entrata in vigore del Prescription Drug User Fee Act nel 1992, il tempo medio di approvazione è generalmente diminuito e ha raggiunto il suo minimo (un anno e un mese) nel 2005-2007.
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