Politica e Sanità

20 Settembre 2018

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La Commissione Europea ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio di tildrakizumab, un anticorpo monoclonale Il-23p19 umanizzato e ad alta affinità, per il trattamento di pazienti adulti con psoriasi cronica a placche da moderata a grave, candidati per terapia sistemica. Il lancio del farmaco in Europa inizierà nelle prossime settimane. La Germania sarà il primo paese a commercializzare il prodotto.

«Siamo orgogliosi dell'approvazione della Commissione europea per Ilumetri, nome commerciale del farmaco, in quanto costituisce una nuova opzione terapeutica per gli operatori sanitari europei e per i pazienti con psoriasi cronica a placche da moderata a grave», afferma Peter Guenter, Ceo di Almirall. Tildrakizumab grazie al suo meccanismo d'azione specifico, blocca selettivamente l'interleuchina-23 (IL-23), una citochina a monte della cascata infiammatoria e agisce modificando la patogenesi della malattia con un impatto limitato sul resto del sistema immunitario. Il tildrakizumab costituisce un significativo passo avanti nel trattamento della psoriasi a placche cronica da moderata a grave, è un farmaco con un alto livello di sicurezza ed efficacia che consente di ottenere un controllo a lungo termine della malattia. Viene somministrato per iniezione sottocutanea. Il suo facile regime di dosaggio: una somministrazione ogni 3 mesi durante il periodo di mantenimento, si traduce in una maggiore comodità e qualità di vita per i pazienti, ottenendosi un migliore controllo e una migliore soddisfazione.