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Politica e Sanità
16 Novembre 2011Gli esperti della Food and Drug Administration (FDA) starebbero valutando, secondo quanto diffuso da Reuters, i dati clinici proposti da ImClone System e da Amgen su due farmaci antitumorali con l''obiettivo di capire se siano sufficienti per dimostrare che pazienti con un certo profilo genetico beneficiano più di questi due medicinali che di altre terapie. Le ricerche mostrano che i pazienti con il gene Kras non mutato rispondono meglio a Cetuximab (Erbitux) di ImClone e panitumumab (Vectibix) di Amgen. Domani l’FDA dovrebbe comunicare alle due aziende quali dati raccogliere per ottenere la corretta documentazione.
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