Politica e Sanità

15 Novembre 2011

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La Food and Drug Administration (FDA) non ha approvato il materiale informativo rivolto ai medici sul duloxetina (Cymbalta) di Eli Lilly con indicazioni al trattamento del dolore neuropatico legato al diabete. "Contiene informazioni false o fuorvianti” spiega l''agenzia in una lettera pubblicata sul suo sito internet e inviata all''azienda produttrice. L’FDA chiede pertanto di bloccare il materiale contestato. Secondo l''agenzia, l’azienda dà rilievo all''efficacia del Cymbalta, sottolineando anche benefici non dimostrati da sostanziali evidenze o esperienze cliniche, e omette alcuni dei più importanti rischi potenzialmente associati all''uso del farmaco. Specie se abbinato a prodotti appartenenti alla classe degli inibitori dell''enzima monoamino ossidasi. Cymbalta è approvato contro la depressione, l''ansia e il dolore neuropatico.