Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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Il comitato tecnico Chmp dell''agenzia europea del farmaco Emea ha espresso parere positivo all''approvazione del prasugrel: un anticoagulante orale co-sviluppato dall''americana Eli Lilly e dalla giapponese Daiichi Sankyo. Gli esperti raccomandano dunque il via libera al farmaco antipiastrinico nel trattamento e nella prevenzione degli eventi aterotrombotici in pazienti affetti da sindromi coronariche acute, sottoposti a intervento coronarico percutaneo. Ora si attende il via libera definitivo dell''Emea, che in genere arriva due-tre mesi dopo il pronunciamento del Chmp, ricordano le due aziende in una nota. I gruppi annunciano che, sul mercato Ue, il medicinale sarà commercializzato con il nome marchio Efient.