Politica e Sanità

05 Luglio 2019

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Con il nuovo Regolamento dei farmaci veterinari ci sarà maggiore disponibilità di farmaci per gli animali e si potrà avere una riduzione dei prezzi attualmente molto elevati

Il nuovo Regolamento dei farmaci veterinari renderà reperibile nell'Unione europea un numero maggiore di medicinali per curare gli animali e a fronte di una maggiore disponibilità si potrà avere una riduzione dei prezzi attualmente molto elevati, in Italia, soprattutto nel confronto, a parità di principio attivo, con i corrispondenti prodotti per uso umano. Così il sottosegretario alla Salute Armando Bartolazzi ha risposto all'interrogazione in Commissione Affari sociali presentata da Tiramani Paolo (Lega) in cui è stato citato il caso noto del fenobarbital che, fino al 2017, in assenza di specialità medicinali autorizzate per l'uso veterinario, veniva somministrato ricorrendo al cosiddetto uso in deroga per trattare l'epilessia nei cani. Con l'ingresso sul mercato di medicinali indicati per l'uso nei cani, i medici veterinari non possono più prescriverli ma "il prezzo è molto superiore rispetto ai corrispondenti medicinali per uso umano". Da qui la richiesta su quali iniziative il Ministro intenda adottare per "contenere le differenze di prezzo tra farmaci per uso umano e veterinario basati sul medesimo principio attivo, rendendo così sostenibile, anche in ambito veterinario, il trattamento delle patologie croniche, a tutela del benessere animale".

Il caso del fenobarbital

Bartolazzi ha ricordato le specifiche del caso segnalato: i tre medicinali attualmente autorizzati per la prevenzione delle crisi dovute a epilessia generalizzata nel cane: Phenoleptil 25 mg compresse; Epityl 60 mg Compresse Aromatizzate per Cani; Soliphen 60 mg compresse per cani. Epityl e Soliphen, come si legge nel bugiardino, "non possono essere usati in cani con peso corporeo inferiore a 6 chilogrammi, mentre Phenoleptil non può essere usato in cani con peso corporeo inferiore a 2,5 chilogrammi. Nei foglietti illustrativi, inoltre, viene dettagliata la modalità di transizione dal farmaco per uso umano a quello per uso veterinario". I medicinali ad uso umano Gardenale e Luminale, hanno lo stesso principio attivo ma, precisa il sottosegretario, "non sono stati studiati sperimentalmente per la specie animale di destinazione (cane), e pertanto non sono state valutate le variazioni cinetiche e dinamiche, basate sulle differenze legate alla formulazione e alle caratteristiche anatomiche, fisiologiche e biochimiche dell'animale".
E in merito alla questione dei prezzi ha risposto: "È difficile tentare un parallelismo con i medicinali per uso umano, perché per i primi il prezzo è libero e non c'è un'autorità garante di controllo che intervenga sui prezzi. Inoltre, nei medicinali veterinari non c'è la possibilità di distinguere facilmente i farmaci generici rispetto agli originator perché sono individuati con un nome di fantasia e non sempre hanno un prezzo inferiore agli originator. Va comunque segnalato che il nuovo Regolamento dei farmaci veterinari mira anche a rendere reperibile nell'Unione europea un numero maggiore di medicinali per curare e prevenire le malattie degli animali. Pertanto, l'auspicio del Ministero della salute è che a fronte di una maggiore disponibilità di tali medicinali, potrà conseguire una corrispondente riduzione dei prezzi".