Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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Merck Sharp & Dohme (Msd) ha ritirato la richiesta di autorizzazione al commercio inoltrata all''Agenzia europea del farmaco (EMEA) per vorinostat (Vorinostat Msd) capsule da 100 mg, con indicazione per il linfoma cutaneo a cellule T in stadio avanzato e in forma progressiva, persistente o ricorrente, quando altre due precedenti terapie non abbiano avuto successo. Ad annunciarlo è una nota della stessa EMEA che ha ricevuto in proposito comunicazione ufficiale dell''azienda. La richiesta di autorizzazione era stata inoltrata il 29 ottobre 2007 e attualmente la pratica era al vaglio del Comitato tecnico per i prodotti medicinali a uso umano (CHMP) dell''EMEA. Il motivo della provvisoria rinuncia è che lo stesso CHMP aveva fatto sapere di non avere a disposizione dati sufficienti per raccomandare il via libera al prodotto.