Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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Hospira, azienda attiva nel settore dei farmaci equivalenti iniettabili, annuncia il lancio sul mercato italiano di epoetina zeta (Retacrit): un''eritropoietina biosimilare a somministrazione endovenosa, indicata nel trattamento dell''anemia associata a insufficienza renale cronica e a chemioterapia. La disponibilità del nuovo farmaco in Italia è "un''importante notizia sia per gli operatori sanitari sia per i pazienti affetti da anemia, in quanto offre efficacia e sicurezza equivalenti a quelle della epoetina alfa, ma a fronte di un significativo risparmio", assicura in una nota Francesco Colantuoni, amministratore delegato di Hospira Italia. Il lancio italiano segue l''autorizzazione alla commercializzazione del farmaco nell''Ue (dicembre 2007), e il lancio in Germania, Regno Unito e Spagna. La Commissione europea, sottolinea Hospira, ha approvato Retacrit sulla base di dati di efficacia e sicurezza concordanti, oltre che del rispetto di approfondite linee guida qualitative cliniche e non cliniche. Il farmaco, prodotto e confezionato in Germania utilizzando tecnologie d''avanguardia e seguendo gli standard Gmp, è disponibile in una vasta gamma di siringhe preriempite, con dosaggi compresi fra mille e 40 mila Unità Internazionali (IU).