Politica e Sanità

15 Novembre 2011

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Lo studio CONTROL, condotto nella popolazione latino-americana, conferma il miglioramento continuo della psoriasi a placche trattata con efalizumab (Raptiva) di Merck Serono S.A.. I nuovi dati, ottenuti in fase IIIb/IV, riconfermano l’efficacia e la sicurezza del farmaco nella psoriasi cronica a placche in popolazioni eterogenee di pazienti con il 49% di pazienti che hanno ottenuto un punteggio PGA (Physician’s Global Assessment) di “pulito” o “eccellente” in risposta al trattamento di 24 settimane. Nei pazienti trattati il mantenimento e il miglioramento della risposta sono proseguiti fino al raggiungimento delle 24 settimane di studio. Inoltre, il 47,6% dei pazienti ha raggiunto il punteggio PASI-75, e il 69,8% dei pazienti il punteggio PASI-50.1.  Raptiva ha fornito risultati promettenti anche nel trattamento di zone del corpo particolarmente difficili da trattare, come le mani, i piedi, il cuoio capelluto e le unghie. “L’efficacia e la sicurezza di Raptiva sono state ampiamente dimostrate in numerosi studi di Fase III condotti in Europa e Nord America ma, ci risulta che questo sia il primo studio prospettico multicentrico sul trattamento biologico della psoriasi condotto su una popolazione latino-americana � ha dichiarato il Professor Sergio Chimenti, direttore della Clinica Dermatologica dell’ Università di Roma Tor Vergata ed investigator del Trial Control Europeo”.