Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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La valutazione del profilo rischio-beneficio condotta da un panel di esperti della Food and Drug Administration (FDA), ha stabilito che i benefici dell''anticoagulante sperimentale rivaroxaban (Xarelto) di Johnson & Johnson e Bayer superano i rischi. Xarelto potrebbe essere una delle prime nuove alternative ai comuni prodotti utilizzati soprattutto in pazienti sottoposti a sostituzione chirurgica dell''anca o del ginocchio, come l''eparina. Il comitato di esperti ha votato a favore dell''approvazione del medicinale, nonostante il rischio di emorragia interna potenzialmente associata all''uso di questo tipo di farmaco. La decisione finale spetta ora all’FDA, l’agenzia dovrebbe discutere il dossier su rivaroxaban il prossimo 28 maggio.