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Politica e Sanità

16 Novembre 2011

Ipoglicemizzante promettente


Bristol-Myers Squibb (Bms) e AstraZeneca annunciano che l''Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee della Food and Drug Administration (FDA) americana ha deciso, con 10 voti favorevoli e due contrari, che i dati a supporto della richiesta di autorizzazione di saxagliptina (Onglyza) nel trattamento del diabete tipo 2 sono sufficienti a escludere che il prodotto comporti rischio cardiovascolare. Secondo gli esperti, dunque, il medicinale è promettente, e ne raccomandano l''approvazione. La FDA non è comunque tenuta a seguire il parere degli esperti dei comitato tecnici, anche se usualmente lo fa. Le aziende aspettano dunque il responso finale dell''Agenzia americana, che potrebbe arrivare il 30 aprile prossimo.

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