Farmaci e dintorni

07 Ottobre 2013

---

Era già stato approvata in diversi Paesi europei e ora l’estensione è stata recepita anche in Italia, con la pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale: la finestra di trattamento con alteplase, rt-PA nei casi di ictus ischemico acuto è stata ampliata da tre a quattro ore e mezza dall’insorgenza dei sintomi, dopo aver escluso la diagnosi di emorragia intracranica. Alteplase è indicato per il trattamento fibrinolitico dell’ictus ischemico acuto, per dissolvere il coagulo che ha ostruito un’arteria e favorire il ripristino del normale flusso sanguigno, contrastando i danni ischemici al tessuto cerebrale. Il farmaco della Boehringer rappresenta al momento la sola opzione terapeutica approvata per affrontare l’ictus ischemico acuto. La tempestività è un elemento chiave per ottenere i risultati migliori e diversi studi hanno dimostrato che le maggiori probabilità di diminuire le disabilità conseguenti al danno ischemico si hanno nei casi in cui il trattamento con rt-PA avviene entro 180 minuti dall’esordio della sintomatologia ischemica. «La raccomandazione in base alla quale il trattamento trombolitico dovrebbe essere iniziato prima possibile dall’esordio dei sintomi di ictus è di vitale importanza, – ha affermato Danilo Toni del Policlinico Umberto I di Roma – l’estensione della finestra temporale permette un incremento considerevole dei pazienti eleggibili per ricevere un trattamento trombolitico efficace e sicuro. Contemporaneamente, però, devono proseguire gli sforzi organizzativi per incrementare il numero dei centri idonei alla somministrazione di alteplase e, quindi, il numero di pazienti trattati. In Italia, ogni anno, viene trattato circa il 20% dei pazienti potenzialmente eleggibili al trattamento trombolitico e, pur riscontrandosi un trend in crescita rispetto agli anni passati, è evidente che siamo ancora lontani dal poter dire che la domanda di cura dei cittadini colpiti da ictus è adeguatamente soddisfatta».