Farmaci e dintorni

11 Dicembre 2013

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La Food and drug administration (Fda), l''ente governativo statunitense che regolamenta i prodotti alimentari e farmaceutici, ha emesso un''allerta su clobazam, una benzodiazepina a uso orale. In base alle segnalazioni raccolte è emerso che l''assunzione del farmaco può scatenare gravi reazioni cutanee di ipersensibilità, note come sindrome di Stevens-Johnson (Sjs) e necrolisi tossica epidermica (Ten), potenzialmente molto pericolose, con il rischio di conseguenze permanenti fino al decesso del paziente. L''eventualità che si presenti questo effetto collaterale è rara ma possibile. Clobazam è una benzodiazepina indicata per ridurre lo stato d''ansia di giorno e, se assunta la sera, per favorire il sonno. Generalmente ben tollerato, il trattamento con clobazam può comportare alcuni disturbi tipici di questa classe di farmaci tra cui sonnolenza, confusione mentale, ipotensione e rallentamento dei riflessi, soprattutto nella popolazione anziana. L''Fda richiama invece l''attenzione sulle reazioni cutanee gravi che tendono a presentarsi nelle prime 8 settimane di terapia o quando l''assunzione del farmaco viene ripresa dopo un''interruzione. Purtroppo non sono disponibili test diagnostici che permettano di prevedere questa manifestazione allergica al clobazam. Alla comparsa dei primi segni di rash cutanei e orticaria si dovrebbe raccomandare ai pazienti di contattare il medico curante, senza prendere l''iniziativa di sospendere la terapia per evitare altri effetti negativi. 

Perché interessa il farmacista: le benzodiazepine sono farmaci di largo consumo. E'' necessario esercitare massima vigilanza verso i pazienti che ne fanno uso, comunicando gli effetti indesiderati inclusi quelli cutanei anche se rari.

Marvi Tonus