Login con

Farmaci e dintorni

15 Dicembre 2014

Levotiroxina, da Aifa precisazione sulla prescrizione


La prima prescrizione di un trattamento con levotiroxina si può effettuare con un farmaco equivalente ma per il proseguimento si raccomanda la non sostituibilità del farmaco di prima prescrizione; al medico resta comunque la decisione di specificare la non sostituibilità del medicinale ritenuto idoneo, ma l'auspicio è che le autorità sanitarie territoriali non pongano a carico dell'assistito la differenza fra il prezzo più basso e il prezzo del farmaco previsto. È questa la precisazione sulla prescrizione di levotiroxina, approvata nell'ultima seduta della Commissione tecnico scientifica dell'Aifa, svoltasi nei giorni scorsi. La soluzione è stata condivisa in precedenza con le aziende produttrici del farmaco e dovrebbe risolvere i problemi di gestione della sostituibilità e dei dosaggi ormonali segnalati da Federfarma, Fimmg e Federanziani.
L'Aifa ricorda che nel novembre 2013 aveva predisposto una nota riguardante la necessità di un controllo dei valori di Tsh e Ft4 dopo 4-6 settimane dall'eventuale sostituzione di un prodotto a base di levotiroxina con un altro. Ma a seguito di tale nota, il 2 settembre 2014, le tre associazioni avevano fatto presente all'Aifa, per il tramite del Ministero della Salute, le difficoltà di gestire correttamente tali controlli. Lo scorso 23 novembre la Commissione ha incontrato le aziende con le quali è stata trovata una convergenza sui punti che hanno dato seguito alla precisione.

Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:

Seguici su Facebook! Seguici su Linkedin! Segui le nostre interviste su YouTube!

Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!

POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE

28/12/2019

Per contrastare la compravendita illegale di farmaci per uso veterinario il Ministero sta studiando un logo, un bollino di qualità sulla falsa riga di quanto fatto per le farmaciePer...

27/12/2019

La Commissione europea ha approvato upadacitinib (Rinvoq) per il trattamento dell'artrite reumatoide attiva di grado da moderato a severoLa Commissione europea ha approvato upadacitinib (Rinvoq) per...

27/12/2019

Solo il 2% delle farmaciste donne possiede una farmacia nonostante rappresentino il 62% della forza lavoro, è quanto emerge dal sondaggio "Survey of registered pharmacy professionals 2019" del...

A cura di Lara Figini

27/12/2019

Acquistare i farmaci su internet attraverso siti non autorizzati è un fenomeno in continua crescita e l'unica arma per contrastarlo resta l'educazione sanitaria e l'orientamento dei cittadini...

 
Resta aggiornato con noi!

La tua risorsa per news mediche, riferimenti clinici e formazione.

 Dichiaro di aver letto e accetto le condizioni di privacy

AZIENDE

L’esclusivo formato da 2 Pasti

L’esclusivo formato da 2 Pasti


I giudici europei dovranno chiarire se le restrizioni italiane sui prodotti a base di cannabidiolo per uso orale siano compatibili con il diritto dell'Unione

A cura di Redazione Farmacista33

 
chiudi

©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)

Top