Farmaci e dintorni

08 Gennaio 2015

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L'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha autorizzato un farmaco a base di olaparib (Lynparza di AstraZeneca) come terapia di mantenimento nelle donne con recidiva di carcinoma platino-sensibile con mutazione Brca dell'epitelio ovarico o delle tube di Fallopio, o ancora per i casi di cancro peritoneale primitivo con risposta incompleta alla chemioterapia a base di platino. Via libera europeo anche a naloxegol (Moventig di AstraZeneca) farmaco orale per la terapia in mono somministrazione giornaliera della stipsi da analgesici oppioidi, quando altri lassativi abbiano fallito.
Negli Stati Uniti la Food and drug administration (Fda) ha autorizzato l'immissione in commercio di finafloxacina (Xtoro di Alcon Laboratories) per il trattamento dell'otite acuta esterna. Il medicinale si presenta in forma di sospensione da utilizzare in gocce nelle infezioni da Pseudomonas aeruginosa e Stafilococco aureo. Via libera anche per la formulazione per aerosol nasale di beclometasone dipropionato (Qnasl di Teva) per il trattamento delle riniti allergiche stagionali e perenni nei bambini a partire dai quattro anni d'età. Il medicinale in dose superiore era già autorizzato per adulti e adolescenti (dai 12 anni) con le stesse indicazioni. Infine l'Fda ha autorizzato una terapia oncologica iniettabile a base di lanreotide (Somatuline Depot di Ipsen) per il trattamento dei tumori gastropancreatici neuroendocrini (Gep-Net) nei casi non resecabili oppure con malattia localmente avanzata o metastatica. (E.L.)