farmaci in gravidanza
11 Maggio 2026Una Nota informativa importante di sicurezza richiama il rischio teratogeno dei retinoidi: stop all’uso gel topico con adapalene e perossido di benzoile in gravidanza e nelle donne che pianificano una gravidanza

Il farmaco in gel per uso cutaneo a base di adapalene e perossido di benzoile indicato per il trattamento dell'acne vulgaris è controindicato in gravidanza e nelle donne che pianificano una gravidanza per il rischio teratogeno associato ai retinoidi. Lo ha comunicato Aifa nei giorni scorsi con una Nota informativa importante concordata con il titolare Aic Aristo Pharma GmbH.
Aifa ricorda che i retinoidi per via orale sono altamente teratogeni e che, “a titolo precauzionale, anche i retinoidi topici, come adapalene, sono controindicati nelle donne in gravidanza e nelle donne che pianificano una gravidanza”.
L’adapalene è un retinoide topico utilizzato nel trattamento cutaneo dell’acne vulgaris in presenza di comedoni, papule e pustole. Nella Nota, Aifa ricorda che il Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (Prac) dell’Ema aveva già rafforzato nel 2018 le informazioni sulla teratogenicità dei retinoidi rivolte a pazienti e operatori sanitari, a seguito di una revisione delle evidenze disponibili.
Secondo quanto riportato, l’esposizione sistemica dopo applicazione topica “non è significativa” ed è improbabile che questi medicinali provochino eventi avversi sul feto. Tuttavia, considerata l’elevata sensibilità umana alla tossicità dei retinoidi, è stato adottato un approccio precauzionale.
La Nota invita gli operatori sanitari a non prescrivere né consigliare adapalene alle pazienti in gravidanza o che intendano pianificare una gravidanza e informare le donne in età fertile del rischio teratogeno e della controindicazione in gravidanza.
In caso di gravidanza confermata o sospetta, il trattamento deve essere interrotto immediatamente.
Aifa richiama infine l’importanza della segnalazione delle sospette reazioni avverse, “quale strumento fondamentale per confermare un rapporto beneficio-rischio favorevole dei medicinali nelle reali condizioni di impiego”.
Fonte:
https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3513101/2026.05.07_NIIS_ADALAIN_IT.pdf
ph.cr. magnific
Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:
Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!
POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE
17/06/2026
La Fda autorizza la vendita di un nuovo spray nasale a base di naloxone Otc per il trattamento d'emergenza dell'overdose da oppioidi. Disponibile senza ricetta in farmacia, nei negozi e online,...
A cura di Redazione Farmacista33
10/06/2026
Il Consiglio di amministrazione dell’Aifa ha approvato la rimborsabilità di sette estensioni di indicazione terapeutica. Quattro riguardano farmaci innovativi in oncologia, mentre le altre...
A cura di Redazione Farmacista33
10/06/2026
La Fda ha autorizzato il bemotrizinolo come nuovo ingrediente attivo nei prodotti solari da banco. Utilizzato da anni in Europa, il filtro protegge dai raggi UvA e B è il primo nuovo principio...
A cura di Redazione Farmacista33
09/06/2026
La combinazione di inibitori Sglt-2 e agonisti del recettore Glp-1 potrebbe ridurre il rischio di tumore del colon nei pazienti con diabete di tipo 2 e una precedente polipectomia.
A cura di Paolo Levantino - Farmacista clinico

©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)