Farmaci e dintorni

18 Febbraio 2015

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Simeprevir, farmaco approvato lo scorso anno in Europa per il trattamento dell'epatite C, verrà prodotto in Italia, nello stabilimento Janssen di Latina, per la distribuzione a livello mondiale. L'annuncio è stato dato presso il polo produttivo laziale in occasione del convegno "Investire in salute per rilanciare l'economia". Il farmaco è un inibitore delle proteasi di seconda generazione, destinato a un utilizzo in combinazione con altri farmaci antivirali, quali peg-interferone e ribavirina, oppure sofosbuvir con o senza ribavirina, a seconda del genotipo, dello stadio di malattia o di precedenti trattamenti. Dagli studi compiuti, è emerso che il trattamento combinato con simeprevir e sofosbuvir rappresenta l'associazione di antivirali orali, senza interferone, con la più alta percentuale di successo, in termini di risposta virologica sostenuta, mai ottenuta per questi pazienti, dopo un percorso terapeutico di sole 12 settimane: l'eliminazione del virus è stata raggiunta in oltre il 90% dei casi trattati. Lo studio clinico ha dimostrato come l'associazione ottenga gli stessi risultati sia con, che senza l'aggiunta di ribavirina. Secondo Alfredo Alberti, Ordinario di Gastroenterologia presso l'Università di Padova, «finalmente si può parlare di una terapia solo orale, senza interferone, di alta efficacia e tollerabilità ed utilizzabile, quindi, anche nelle categorie più difficili ed in passato orfane di terapia». E ha aggiunto: «La disponibilità in Italia di simeprevir rappresenterà indubbiamente una tappa fondamentale per poter finalmente ottimizzare la terapia in alcuni sottogruppi di pazienti con Epatite C, in particolare in quelli infettati dai genotipi 1 e 4, inclusi quelli con 1b che è il genotipo prevalente in Italia».

Renato Torlaschi