Farmaci e dintorni
27 Luglio 2016A partire da giugno 2017 il farmaco retigabina, commercializzato da GlaxoSmithKline con nome commerciale Trobalt compresse (50 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg e 400 mg) sarà ritirato a livello globale, pertanto «nessun nuovo paziente deve ora iniziare il trattamento». In una nota l'azienda spiega che «intende interromperne la produzione in modo definitivo a causa dell'utilizzo estremamente limitato del medicinale e della costante riduzione del numero di nuovi pazienti che iniziano la terapia».
Il farmaco è indicato per casi di epilessia come trattamento aggiuntivo delle crisi parziali farmaco-resistenti con o senza generalizzazione secondaria nei pazienti di età pari o superiore ai 18 anni, quando altre associazioni appropriate di altri medicinali si siano dimostrate inadeguate o non siano state tollerate. Ragioni commerciali, specifica quindi l'azienda e invita gli operatori sanitati a «individuare medicinali alternativi per i pazienti in terapia il prima possibile, e assicurarsi che il trattamento con questo medicinale sia interrotto per tutti i pazienti entro la fine di Giugno 2017 al più tardi». L'interruzione va fatta con «una riduzione graduale della dose nel corso di un periodo di almeno 3 settimane, in accordo con le attuali informazioni prescrittive e il monitoraggio della sicurezza di tutti i pazienti deve essere proseguito in accordo con l'Rcp». La segnalazione delle reazioni avverse sospette, conclude la nota, va fatta tramite il sito web dell'Agenzia Italiana del Farmaco. (SZ)
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