Farmaci e dintorni
08 Febbraio 2017La Food and drug administation ha allertato gli operatori sanitari sui rischi di reazioni allergiche rari ma gravi scatenate da disinfettanti per la pelle contenenti clorexidina gluconato in commercio come prodotti da banco (Otc). Anche se rare, le segnalazioni di casi gravi sono aumentate negli ultimi anni: 52 i casi di anafilassi registrati negli ultimi 45 anni tutti gravi, 26 in pericolo di vita di cui 2 hanno comportato il decesso.
Alla luce di questi dati l'ente Usa ha deciso di chiedere ai produttori di aggiungere etichette che avvertano di questo rischio. La comunicazione dell'Fda chiarisce che la clorexidina gluconato è presente in prodotti da banco per la disinfezione e la preparazione della pelle prima di un intervento chirurgico o di iniezioni per ridurre i batteri che possono scatenare infezioni, ma anche nei collutori per trattare la gengivite o malattia parodontale. I prodotti sono in genere disponibili come soluzioni, lavaggi, spugne e tamponi.
L'Fda, inoltre, raccomanda agli operatori sanitari di chiedere sempre ai pazienti se hanno mai avuto una reazione allergica a qualsiasi antisettico prima di raccomandare o prescrivere un prodotto che contiente clorexidina gluconato e, nel caso, considerare prodotti disinfettanti alternativi come iodopovidone, alcool, benzalconio cloruro, benzetonio cloruro, o paraclorometaxilenolo. Le reazioni possono verificarsi entro pochi minuti di esposizione e i sintomi includono dispnea o difficoltà di respirazione; gonfiore del viso; orticaria che possono progredire rapidamente a sintomi più gravi oppure grave rash cutaneo o shock anafilattico, una condizione pericolosa per la vita che si verifica quando il corpo non è sempre il flusso di sangue a sufficienza.
Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:
Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!
POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE
28/12/2019
Per contrastare la compravendita illegale di farmaci per uso veterinario il Ministero sta studiando un logo, un bollino di qualità sulla falsa riga di quanto fatto per le farmaciePer...
27/12/2019
La Commissione europea ha approvato upadacitinib (Rinvoq) per il trattamento dell'artrite reumatoide attiva di grado da moderato a severoLa Commissione europea ha approvato upadacitinib (Rinvoq) per...
27/12/2019
Solo il 2% delle farmaciste donne possiede una farmacia nonostante rappresentino il 62% della forza lavoro, è quanto emerge dal sondaggio "Survey of registered pharmacy professionals 2019" del...
A cura di Lara Figini
27/12/2019
Acquistare i farmaci su internet attraverso siti non autorizzati è un fenomeno in continua crescita e l'unica arma per contrastarlo resta l'educazione sanitaria e l'orientamento dei cittadini...

©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)