Farmaci e dintorni

28 Giugno 2017

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Symjepi, prodotta da Adamis Pharmaceuticals, è stata recentemente approvata dalla Food and Drug Administration (Fda) statunitense per il trattamento in emergenza di reazioni allergiche (tipo I), inclusa l'anafilassi. Lo annuncia in un comunicato stampa l'azienda produttrice, ricordando che l'epinefrina (adrenalina) è il trattamento di prima scelta per la somministrazione immediata in caso di reazioni anafilattiche causate da punture o morsi di insetto, da alimenti, da farmaci o da altri allergeni, così come in caso di anafilassi idiopatica. La siringa preriempita Symjepi contiene singole dosi di 0,3 mg di epinefrina ed è pensata per la somministrazione in pazienti con un peso corporeo di almeno 30 kg. «Grazie al suo basso costo, alle dimensioni ridotte e a un design che la rende semplice da utilizzare, siamo convinti che Symjepi possa essere un'opzione interessante per una grande parte delle persone che si interfacciano con il mercato dell'epinefrina, siano essi pazienti o medici e professionisti sanitari» spiega in un comunicato stampa aziendale Dennis Carlo, presidente e Ceo di Adamis aggiungendo che l'azienda sta per proporre alla valutazione della Fda anche una versione junior di Symjepi. Come si legge nella scheda tecnica della siringa preriempita, le reazioni anafilattiche possono verificarsi nel giro di pochi minuti dall'esposizione e consistono in vampate, sincope, tachicardia, sbalzi della pressione arteriosa, convulsioni, vomito e altri sintomi di tipo intestinale, respiratorio e cutaneo.

«Siamo lieti di poter offrire una nuova opzione terapeutica ai numerosissimi pazienti che soffrono di allergie o sono a elevato rischio anafilattico» conclude Carlo, ricordando che Symjepi deve essere utilizzata come terapia di supporto in situazioni di emergenza e non può sostituire il consulto immediato di un medico.

Adamis Pharmaceuticals - News Release
http://ir.adamispharmaceuticals.com/phoenix.zhtml?c=99350&p=irol-newsArticle&ID=2281259