Farmaci e dintorni

23 Gennaio 2018

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Nel 2017, l'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha raccomandato 92 medicinali per l'autorizzazione all'immissione in commercio di cui, 35 avevano una nuova sostanza attiva, che non è mai stata autorizzata prima nell'Unione europea. Molte di queste medicine rappresentano un significativo miglioramento nelle loro aree terapeutiche; comprendono medicine per bambini, per malattie rare e terapie avanzate. Lo fa sapere l'Ema, che ha pubblicato una panoramica delle sue raccomandazioni chiave del 2017 riguardanti l'autorizzazione di nuovi medicinali e il monitoraggio della sicurezza dei medicinali. "I progressi nelle autorizzazioni dei medicinali - afferma l'Agenzia - sono essenziali per la salute pubblica in quanto possono migliorare la cura delle malattie".