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Politica e Sanità

16 Novembre 2011

Pixantrone chiede di entrare negli USA


Cell Therapeutics Inc. (CTI) annuncia di avere completato la richiesta alla Food and Drug Administration (Fda) di registrazione del pixantrone, per il trattamento del linfoma non-Hodgkin aggressivo recidivato o refrattario. CTI ha richiesto la revisione prioritaria, sottolinea in una nota l’azienda, che, se concessa, potrebbe condurre a un responso nel quarto trimestre 2009. Pixantrone è disponibile in Europa attraverso un programma a carattere nominativo, evidenzia CTI. “E’ un importante traguardo per CTI e rappresenta il perno della strategia di turnaround volta al raggiungimento del nostro obiettivo di diventare una società profittevole - commenta James A. Bianco, ceo del gruppo - Con oltre 76.000 pagine e 500.000 collegamenti ipertestuali, questa domanda di registrazione rappresenta il duro lavoro di molti dipendenti di CTI dedicati a fare la differenza nella vita dei pazienti malati di tumore. Si tratta inoltre di un importante passo avanti nel trattamento dei pazienti affetti da linfoma non-Hodgkin aggressivo recidivato o refrattario, che secondo la FDA rappresenta un''esigenza medica insoddisfatta", puntualizza.

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