Politica e Sanità
16 Novembre 2011Cell Therapeutics Inc. (CTI) annuncia di avere completato la richiesta alla Food and Drug Administration (Fda) di registrazione del pixantrone, per il trattamento del linfoma non-Hodgkin aggressivo recidivato o refrattario. CTI ha richiesto la revisione prioritaria, sottolinea in una nota lazienda, che, se concessa, potrebbe condurre a un responso nel quarto trimestre 2009. Pixantrone è disponibile in Europa attraverso un programma a carattere nominativo, evidenzia CTI. E un importante traguardo per CTI e rappresenta il perno della strategia di turnaround volta al raggiungimento del nostro obiettivo di diventare una società profittevole - commenta James A. Bianco, ceo del gruppo - Con oltre 76.000 pagine e 500.000 collegamenti ipertestuali, questa domanda di registrazione rappresenta il duro lavoro di molti dipendenti di CTI dedicati a fare la differenza nella vita dei pazienti malati di tumore. Si tratta inoltre di un importante passo avanti nel trattamento dei pazienti affetti da linfoma non-Hodgkin aggressivo recidivato o refrattario, che secondo la FDA rappresenta un''esigenza medica insoddisfatta", puntualizza.
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