Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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E’ stata pubblicata da The Lancet l’analisi definitiva sul più ampio trial di efficacia del vaccino contro il Papillomavirus umano (Cervarix), prodotto da GlaxoSmithKline. Lo studio ha coinvolto 18.644 donne e ha evidenziato che Cervarix è efficace nel proteggere dai due più comuni ceppi di HPV che causano il tumore della cervice uterina, il 16 e il 18. Lo studio dimostra anche che il vaccino offre una protezione crociata nei confronti dei tipi 31, 33 e 45 di HPV, i tre più comuni ceppi virali oncogeni oltre al 16 e al 18. Thomas Breuer, direttore della Ricerca Clinica Internazionale e Direttore Medico di GSK Biologicals ha commentato: “Gli eccellenti risultati dello studio confermano l’efficacia di Cervarix nei confronti dei virus HPV 16 e 18. Per la prima volta i risultati dimostrano inoltre che il vaccino è efficace contro le lesioni precancerose associate ai cinque più comuni tipi di virus che causano il cancro”. In una nota l’azienda rende noto che il profilo di tollerabilità ha dato ampie garanzie, dal momento che negli studi clinici sono state somministrate circa 45.000 dosi di Cervarix a circa 16.000 donne, di età compresa tra i 10 e 68 anni che hanno riportato reazioni avverse comunemente limitate a dolore nella zona di iniezione di lieve-moderata entità e di breve durata. Al vaccino è stato un aggiunto un adiuvante in grado di sostenere l’azione immunizzante a lungo termine. “In questo caso � è stato chiarito � si tratta un elemento fondamentale del profilo di azione del vaccino che deve tenere in conto il fatto che tumori e lesioni precancerose posso presentarsi anche a distanza di decenni rispetto al momento dell’infezione”.